[發(fā)明專利]疏血通組合物在制備治療心肌缺血的藥物中的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110366065.4
• 申請日: 2011-11-17
• 公開（公告）號: CN102389441A
• 公開（公告）日: 2012-03-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李振國
• 申請（專利權(quán)）人: 牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61K35/64
• 分類號: A61K35/64;A61P9/10;A61K35/62
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 王朋飛;張慶敏

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種中藥組合物的用途，具體地說，涉及疏血通組合物的新用途。

背景技術(shù)

疏血通組合物是以地龍和水蛭為原料的中藥組合物，通常為注射劑，授權(quán)公告號CN1192782C，公告日2005年3月16日，發(fā)明名稱“治療心腦血管疾病的注射劑的制造方法及其產(chǎn)品”的發(fā)明專利公開了該中藥組合物注射劑的制備方法。目前，疏血通注射劑用于治療急性期腦梗塞，具有抗栓、溶栓、改善血液循環(huán)的作用。

心肌缺血性疾病時一種常見疾病，多發(fā)于中老年人群中。且心肌缺血性疾病的發(fā)病隨年齡的增長而增高，程度也隨年齡的增長而加重，有資料表明，自40歲開始，每增加10歲，心肌缺血性疾病的患病率增加1倍。在我國，心肌缺血性疾病的發(fā)病率約在30％，且逐年增高，現(xiàn)已成為導(dǎo)致人口死亡的主要原因之一。

目前治療心肌缺血性疾病的藥物有化學(xué)藥物，也有中藥制劑。其中，常用的化學(xué)藥物包括硝酸酯制劑、β阻滯劑、抗血小板藥物、抗凝藥物、鈣通道阻滯劑等，但這些化學(xué)藥物常常導(dǎo)致一些不良反應(yīng)，如誘發(fā)支氣管哮喘、引起心力衰竭等。常用的中藥制劑包括丹參制劑、復(fù)方銀杏制劑等，但不同患者的個體體質(zhì)不完全相同，因此這些中藥制劑的療效也不完全相同。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種疏血通組合物的新用途。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供疏血通組合物在制備治療心肌缺血藥物中的應(yīng)用，所述疏血通組合物主要由如下重量份的原料藥制成：水蛭150～650份、地龍850～350份。

其中，原料藥優(yōu)選的重量份配比為：水蛭300～600份、地龍500～800份。

本發(fā)明所述的重量份可以是μg、mg、g或kg等醫(yī)藥領(lǐng)域公知的重量單位。

本發(fā)明的疏血通組合物可以制成藥學(xué)上可接受的各種劑型，例如，可以通過本領(lǐng)域常規(guī)方法，使用藥學(xué)上可接受的載體制成湯劑、片劑、顆粒劑等口服劑，或者注射劑；優(yōu)選為注射劑。上述疏血通組合物的注射劑，其制備方法可參見授權(quán)公告號CN1192782C的發(fā)明專利中公開的制備方法。

經(jīng)試驗證明，本發(fā)明所述的疏血通組合物能夠使心肌缺血范圍縮小、缺血程度減輕，心肌梗死范圍縮小，減少心肌耗氧量，抑制血清心肌酶活性升高；能夠抑制腺苷二磷酸鈉(ADP)、花生四烯酸(AA)及膠原(CG)誘導(dǎo)的血小板聚集；能夠明顯延長實驗性動脈血栓形成時間；能夠降低高分子右旋糖苷引起的全血粘度、血漿粘度的升高，對血沉和紅細(xì)胞壓積也有有益的影響；還能夠改善紅細(xì)胞流態(tài)和毛細(xì)血管開放數(shù)；此外，疏血通組合物對血流動力學(xué)各項指標(biāo)未產(chǎn)生明顯影響。

綜上所述，本發(fā)明所述的疏血通組合物具有明顯的抗心肌缺血作用和活血化瘀作用，其作用強度較丹紅注射液稍強或相當(dāng)，為疏血通組合物的應(yīng)用拓展了新的臨床應(yīng)用領(lǐng)域。

附圖說明

圖1為疏血通注射劑對急性心肌缺血犬缺血程度和缺血范圍的影響的示意圖。

圖2為疏血通注射劑對急性心肌缺血犬心肌梗死范圍的影響的示意圖。

圖3為疏血通注射劑對急性心肌缺血犬血清心肌酶的影響的示意圖。

圖4為疏血通注射劑對急性心肌缺血犬心肌耗氧量的影響的示意圖。

圖5為疏血通注射劑對急性心肌缺血大鼠心肌梗死范圍的影響的示意圖。

圖6為疏血通注射劑對心肌缺血大鼠血清心肌酶的影響的示意圖。

圖7為疏血通注射劑對大鼠實驗性血栓形成時間的影響的示意圖。

具體實施方式

以下通過具體實施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。

以下實施例中所用到的相關(guān)試驗材料如下：

1、藥品與試劑

受試藥：疏血通注射液(以下簡稱疏血通)，牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)，該疏血通的配比及制備方法參見授權(quán)公告號CN1192782C的實施例1，批號070202-2，黃色澄明液體，規(guī)格2mL/支；臨用前，以生理鹽水制成所需濃度的藥液供動物給藥用。

陽性對照藥：丹紅注射液(以下簡稱丹紅)，濟南步長制藥有限公司生產(chǎn)，批號070631，紅棕色澄明液體，規(guī)格10mL/支；臨用前，以生理鹽水制成所需濃度的藥液供動物給藥用。

紅四氮唑(TTC)，上海試劑三廠生產(chǎn)，以磷酸鹽緩沖液配制成1％的溶液供染色用。

天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒，乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒：杜邦公司生產(chǎn)。

肌酸激酶同工酶(CK-MB)試劑盒：利德曼公司生產(chǎn)。