[發(fā)明專利]表面自組裝納米氧化石墨烯探針及其制備方法與應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110365348.7
• 申請日: 2011-11-17
• 公開（公告）號: CN102516986A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳良兵;杜立波;劉揚(yáng);高艷利;賈宏瑛;田秋
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院化學(xué)研究所
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C01B31/04;G01N33/542
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.由水溶性氧化石墨烯通過靜電吸附與硝酮類自由基捕獲探針結(jié)合的表面自組裝納米氧化石墨烯探針，其中，-(CH₂CH₂O)-的個數(shù)為3-30的整數(shù)。

所述硝酮類自由基捕獲探針選自N-芐基苯胺氮氧化合物、4-叔丁基芐基氮氧化合物和4-羥基芐基氮氧化合物中的至少一種，優(yōu)選N-芐基苯胺氮氧化合物；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面自組裝納米氧化石墨烯探針，其特征在于：所述表面自組裝納米氧化石墨烯探針為水溶性；所述-(CH₂CH₂O)-的個數(shù)為3-12的整數(shù)。

所述硝酮類自由基捕獲探針為N-芐基苯胺氮氧化合物；

所述表面自組裝納米氧化石墨烯探針的邊長為150-200nm，優(yōu)選160-180nm，厚度為1-4nm，優(yōu)選1-2nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的表面自組裝納米氧化石墨烯探針，其特征在于：所述表面自組裝納米氧化石墨烯探針是按照權(quán)利要求4-5任一所述方法制備而得。

4.一種制備權(quán)利要求1或2任一所述表面自組裝納米氧化石墨烯探針的方法，包括如下步驟：將硝酮類自由基捕獲探針與權(quán)利要求6所述水溶性氧化石墨烯進(jìn)行羥乙基化自組裝反應(yīng)，反應(yīng)完畢得到所述表面自組裝納米氧化石墨烯探針。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述硝酮類自由基捕獲探針選自N-芐基苯胺氮氧化合物、4-叔丁基芐基氮氧化合物和4-羥基芐基氮氧化合物中的至少一種，優(yōu)選N-芐基苯胺氮氧化合物；

所述硝酮類自由基捕獲探針與所述權(quán)利要求6所述水溶性氧化石墨烯的質(zhì)量比為0.1-0.4∶1，優(yōu)選0.3∶1；

所述羥乙基化自組裝反應(yīng)步驟中，溫度為4-36℃，時間為6-72小時，優(yōu)選24小時。

6.一種水溶性氧化石墨烯，是按照權(quán)利要求7或8任一所述方法制備而得。

7.一種制備權(quán)利要求6所述水溶性氧化石墨烯的方法，包括如下步驟：將氧化石墨烯溶于水中，用調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值為10-12后，加入環(huán)氧乙烷進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完畢后得到所述水溶性氧化石墨烯。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于：所述調(diào)節(jié)劑為NaOH或KOH；

所述環(huán)氧乙烷與所述氧化石墨烯的質(zhì)量比為50-100∶1，優(yōu)選50∶1；

所述加入環(huán)氧乙烷進(jìn)行反應(yīng)步驟中，溫度為0-40℃，時間為4-48小時，優(yōu)選12小時。

9.權(quán)利要求1-3任一所述水溶性表面自組裝納米石墨烯探針在捕獲自由基或制備自由基捕獲劑中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：所述自由基為羥基自由基和/或超氧陰離子。