[發明專利]一種治療IgA腎病的中藥復方制劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201110364252.9
• 申請日: 2011-11-17
• 公開（公告）號: CN102370798A
• 公開（公告）日: 2012-03-14
• 發明（設計）人: 呂愛平;鄭光;呂誠;姜淼;趙宏艷
• 申請（專利權）人: 中國中醫科學院中醫臨床基礎醫學研究所
• 主分類號: A61K36/804
• 分類號: A61K36/804;A61K36/899;A61P13/12;A61K35/64
• 代理公司: 江西省專利事務所 36100
• 代理人: 楊志宇

技術領域

本發明涉及一種治療IgA腎病的中藥復方制劑及其制備方法，屬中藥制劑領域。

背景技術

IgA?腎病是目前國內外最常見的原發性腎小球腎炎,?指IgA?或以?IgA?為主的免疫球蛋白在腎小球系膜區及毛細血管襻呈彌漫顆粒狀或團塊狀沉積,?所引起的一系列臨床及病理改變。該病占原發性腎小球疾病的?10%-20%,?亞洲國家中國、?日本、?新加坡等發病率較高,為?45%-50%,?疾病活動?20?a后,有?20%-?30%的患者進展到腎功能衰竭。其臨床表現多樣,組織學形態改變輕重不一,?預后也相差甚遠。臨床表現為顯著蛋白尿(?>?1-2?g/?d)?、?伴有高血壓、?確診時已有腎功能損害,腎臟病理顯示有腎小球硬化、?新月體形成、?間質纖維化和血管硬化者往往提示預后不佳,?會發展成終末期腎病,?稱為進展性?IgA?腎病。

現有治療IgA腎病的西藥有療效不夠理想，副作用大，不良反應多等缺點。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療IgA腎病的復方中藥制劑及其制備方法。

本發明提供一種黃芪、生地、丹參、白及、蟬蛻、地榆、白茅根、冬蟲夏草（沖）配伍的中藥復方制劑用于治療IgA腎病，具有良好療效，大大減少了副作用和不良反應。

本發明技術方案如下：

一種治療IgA腎病的復方中藥制劑，包括下述重量配比的中藥原料：黃芪13-17、生地8-12、丹參8-12、白及8-12、蟬蛻2-4、地榆8-12、白茅根16-24、冬蟲夏草（沖）2-4。

其中制備方法是將上述8味藥材洗凈，按比例混合，加藥材總重量的6-8倍的水或體積比為70%的乙醇煎煮3次，每次40分鐘，合并3次煎煮液，過濾，并濃縮，得到60℃時比重為1.21的流浸膏，采用常規制備工藝，本發明中藥制劑可制成任何一種藥劑學上所說的劑型，如片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、丸劑、糖漿劑。

本發明的中藥配方制得的復方中藥制劑大大降低了IgA腎病患者的蛋白尿和血尿的濃度，大大改善了腎功能，療效顯著，大大減少了副作用和不良反應。

具體實施例

實施例1：

????一種治療IgA腎病的復方中藥制劑，包括下述重量配比的中藥原料：黃芪13、生地8、丹參8、白及8、蟬蛻2、地榆8、白茅根16、冬蟲夏草（沖）2。

其中制備方法是將上述8味藥材洗凈，按比例混合，加藥材總重量的6倍的水煎煮3次，每次40分鐘，合并3次煎煮液，過濾，并濃縮，得到60℃時比重為1.21的流浸膏。

實施例2：

????一種治療IgA腎病的復方中藥制劑，包括下述重量配比的中藥原料：黃芪15、生地10、丹參10、白及10、蟬蛻3、地榆10、白茅根20、冬蟲夏草（沖）3。

其余同實施例1。

實施例3：

????一種治療IgA腎病的復方中藥制劑，包括下述重量配比的中藥原料：黃芪17、生地12、丹參12、白及12、蟬蛻4、地榆12、白茅根24、冬蟲夏草（沖）4。

其中制備方法是將上述8味藥材洗凈，按比例混合，加藥材總重量的6倍體積比為70%的乙醇煎煮3次，每次40分鐘，合并3次煎煮液，過濾，并濃縮，得到60℃時比重為1.21的流浸膏。

實施例4：

????一種治療IgA腎病的復方中藥制劑，包括下述重量配比的中藥原料：黃芪13、生地8、丹參8、白及8、蟬蛻2、地榆8、白茅根16、冬蟲夏草（沖）2。

其中制備方法是將上述8味藥材洗凈，按比例混合，加藥材總重量的7倍體積比為70%的乙醇煎煮3次，每次40分鐘，合并3次煎煮液，過濾，并濃縮，得到60℃時比重為1.21的流浸膏。

實施例5：

????一種治療IgA腎病的復方中藥制劑，包括下述重量配比的中藥原料：黃芪15、生地10、丹參10、白及10、蟬蛻3、地榆10、白茅根20、冬蟲夏草（沖）3。

其中制備方法是將上述8味藥材洗凈，按比例混合，加藥材總重量的7倍的水煎煮3次，每次40分鐘，合并3次煎煮液，過濾，并濃縮，得到60℃時比重為1.21的流浸膏。

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實施例6：

????一種治療IgA腎病的復方中藥制劑，包括下述重量配比的中藥原料：黃芪17、生地12、丹參12、白及12、蟬蛻4、地榆12、白茅根24、冬蟲夏草（沖）4。