[發明專利]一種治療急、慢性膽囊炎導致的右脅脹滿、疼痛的藥膏無效
申請號: | 201110362407.5 | 申請日: | 2011-11-16 |
公開(公告)號: | CN102357215A | 公開(公告)日: | 2012-02-22 |
發明(設計)人: | 劉光偉;王春芳;趙文霞;段曉穎;費景蘭 | 申請(專利權)人: | 河南中醫學院 |
主分類號: | A61K36/8994 | 分類號: | A61K36/8994;A61K9/00;A61K47/34;A61P1/16;A61K31/045 |
代理公司: | 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 宋金鼎 |
地址: | 450008 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 一種 治療 慢性 膽囊炎 導致 脹滿 疼痛 藥膏 | ||
1.一種治療急、慢性膽囊炎導致的右脅脹滿、疼痛的藥膏,其特征在于,由白芨5-15g、元胡5-15g、冰片3-7g、金錢草5-15g、乳香5-15g、沒藥5-15g、山慈姑3-7g、皂角刺5-15g、薏苡仁5-15g、水凝膠基質3-5g、甘油0.5-1ml和聚乙二醇400?1-1.5g作原料制成,其中:1)水凝膠基質的配制:將卡波普940?3g加至30ml蒸餾水中,溶脹,再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml,攪拌均勻;2)將白芨粉碎成細粉,過200目篩,得白芨粉;乳香和沒藥混合,粉碎成顆粒,加乳香和沒藥重量和的8倍量水,蒸餾6小時,收集揮發油,藥液過濾,得過濾溶液,備用,藥渣與元胡和薏苡仁合并,得混合藥物,混合藥物每次加乳香、沒藥、元胡和薏苡仁重量和6倍量的質量濃度為85%的乙醇,回流提取2次,每次1.5小時,過濾,合并濾液,減壓回收乙醇,得混合液,山慈姑、皂角刺和金錢草每次加山慈姑、皂角刺和金錢草重量和的8倍量水,煎煮2次,每次1.5小時,過濾,合并濾液,并與上述收集揮發油后的過濾溶液和混合液合并,減壓濃縮至60℃測定相對密度1.2-1.3的稠浸膏;3)取白芨粉,加入甘油,研磨8-10分鐘,得白芨膏,冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解,得溶解液,揮發油加聚山梨酯80?0.2g研勻,白芨膏、溶解液和加聚山梨酯80?0.2g研勻的揮發油及稠浸膏和水凝膠基質混合,研勻,得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至90-100℃熔融,加入混合膏中,混勻。
2.根據權利要求1所述的治療急、慢性膽囊炎導致的右脅脹滿、疼痛的藥膏,其特征在于,由白芨10g、元胡10g、冰片5g、金錢草10g、乳香5g、沒藥5g、山慈姑5g、皂角刺10g、薏苡仁5g、水凝膠基質5g、甘油1ml和聚乙二醇400?1.5g作原料制成,其中:1)水凝膠基質的配制:將卡波普940?3g加至30ml蒸餾水中,溶脹,再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml,攪拌均勻;2)將白芨粉碎成細粉,過200目篩,得白芨粉;乳香和沒藥混合,粉碎成顆粒,加乳香和沒藥重量和的8倍量水,蒸餾6小時,收集揮發油,藥液過濾,得過濾溶液,備用,藥渣與元胡和薏苡仁合并,得混合藥物,混合藥物每次加乳香、沒藥、元胡和薏苡仁重量和6倍量的質量濃度為85%的乙醇,回流提取2次,每次1.5小時,過濾,合并濾液,減壓回收乙醇,得混合液,山慈姑、皂角刺和金錢草每次加山慈姑、皂角刺和金錢草重量和的8倍量水,煎煮2次,每次1.5小時,過濾,合并濾液,并與上述收集揮發油后的過濾溶液和混合液合并,減壓濃縮至60℃測定相對密度1.2的稠浸膏;3)取白芨粉,加入甘油,研磨9分鐘,得白芨膏,冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解,得溶解液,揮發油加聚山梨酯80?0.2g研勻,白芨膏、溶解液和加聚山梨酯80?0.2g研勻的揮發油及稠浸膏和水凝膠基質混合,研勻,得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至95℃熔融,加入混合膏中,混勻。
3.根據權利要求1所述的治療急、慢性膽囊炎導致的右脅脹滿、疼痛的藥膏,其特征在于,由白芨5g、元胡5g、冰片3g、金錢草5g、乳香5g、沒藥5g、山慈姑3g、皂角刺5g、薏苡仁5g、水凝膠基質3g、甘油0.5ml和聚乙二醇400?1g作原料制成,其中:1)水凝膠基質的配制:將卡波普940?3g加至30ml蒸餾水中,溶脹,再加入尼泊金乙酯0.05g和氮酮3.6ml,攪拌均勻;2)將白芨粉碎成細粉,過200目篩,得白芨粉;乳香和沒藥混合,粉碎成顆粒,加乳香和沒藥重量和的8倍量水,蒸餾6小時,收集揮發油,藥液過濾,得過濾溶液,備用,藥渣與元胡和薏苡仁合并,得混合藥物,混合藥物每次加乳香、沒藥、元胡和薏苡仁重量和6倍量的質量濃度為85%的乙醇,回流提取2次,每次1.5小時,過濾,合并濾液,減壓回收乙醇,得混合液,山慈姑、皂角刺和金錢草每次加山慈姑、皂角刺和金錢草重量和的8倍量水,煎煮2次,每次1.5小時,過濾,合并濾液,并與上述收集揮發油后的過濾溶液和混合液合并,減壓濃縮至60℃測定相對密度1.3的稠浸膏;3)取白芨粉,加入甘油,研磨8分鐘,得白芨膏,冰片加質量濃度為95%的乙醇溶解,得溶解液,揮發油加聚山梨酯80?0.2g研勻,白芨膏、溶解液和加聚山梨酯80?0.2g研勻的揮發油及稠浸膏和水凝膠基質混合,研勻,得混合膏;然后將聚乙二醇400,油浴加熱至90℃熔融,加入混合膏中,混勻。
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