[發明專利]雙組分單偶氮類分散藍染料組合物

無效

• 申請號: 201110359756.1
• 申請日: 2011-11-15
• 公開（公告）號: CN102504596A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 王敬敏;李詩杰;劉春德
• 申請（專利權）人: 東營安諾其紡織材料有限公司
• 主分類號: C09B67/22
• 分類號: C09B67/22;C09B67/38;D06P1/19;D06P3/54
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107
• 代理人: 侯華頌

技術領域

本發明涉及染料化學領域，具體涉及一種雙組分的單偶氮分散藍染料組合物。

背景技術

隨著合成纖維在世界范圍內產量的增加和品種的增多，分散染料用量逐年增大，這其中偶氮類分散染料因其其色譜齊全、結構多變、性能優良的特點，以及在制備過程中反應簡單、成本低廉的優勢，越來越多地成為印染行業中廣泛應用的一類重要的分散染料。性能優異的藍色染料目前較少，因此如蒽醌類分散藍2BLN等價格昂貴的染料一直不能被取代，成為困擾染料行業的一個大問題。

發明內容

本發明針對上述難題，提供一種雙組分的單偶氮類分散藍染料組合物，該染料色澤鮮艷、性能優異，彌補了當今藍色系分散染料中成本較高、色澤較暗的不足。

本發明所采用的技術方案之一是：涉及如下結構通式(Ⅰ)的化合物：

其中，R=—H或—CH₂CH₂CN。該結構為單偶氮類分散藍染料主體。

本發明所采用的技術方案之二是：如上述通式(Ⅰ)所述單偶氮類分散藍染料化合物的制備方法為：

在水中，pH值為1~2的強酸性條件下，將如式(A)所示的重氮鹽與如通式(B)所示的化合物進行偶合反應，反應完成后加堿調節pH值至2~7，較佳pH值為3~5，并加熱至65~70℃保溫2小時，過濾水洗，得到與如式?(B)所示的化合物相對應的如式(Ⅰ)所示的分散藍染料化合物：

。

其中，R=—H或—CH₂CH₂CN。

本發明中，所述偶合反應的重氮鹽(A)與如通式(B)所示的化合物摩爾比較佳的是1:1~1.08，更佳的為1:1.05。重氮鹽微過量有利于反應的進行。本發明的反應在pH值1~2的強酸性條件下進行，可以加入強酸達到所需的強酸性條件，所加入的強酸較佳的選自濃硫酸和鹽酸，目的是溶解如通式(B)所示的化合物。本發明中，所述的偶合反應的反應溫度較佳的為0~10℃。反應時間為檢測反應物消耗完為止，較佳的為2~5小時，一般2~3小時即可。所述的偶合反應中，較佳的，還加入氨基磺酸或尿素，最佳的是氨基磺酸。所述的偶合反應中，較佳的還加入少許乳化劑，如平平加O、NP-10、S-60、AEO-7和1307等。

本發明中，所述的偶合反應完成后，所述的堿較佳的選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉和氨水，然后過濾水洗，濾餅烘干即為如通式(Ⅰ)所示的分散染料化合物。

本發明中，所述的重氮鹽可以采用現有技術制備，較佳的包括下述步驟：在93~98%(wt)濃硫酸中，其用量較佳的為重氮組分總重量的4~6倍，3-氨基-5-硝基-[2,1]-苯并異噻唑與重氮化試劑亞硝酰硫酸進行重氮化反應，形成重氮鹽：

。

在該重氮化反應中，反應溫度較佳的為0~10℃。

具體可采用以下方案：將3-氨基-5-硝基-[2,1]-苯并異噻唑溶解在4~6倍重量的93~98%(wt)濃硫酸中，控溫35~40℃反應3~5小時，然后與重氮化試劑亞硝酰硫酸在0~10℃進行重氮化反應，3~5小時后形成重氮鹽。

本發明所采用的技術方案之三是：一種雙組分單偶氮類分散藍染料組合物，其同時包含如通式(Ⅰ)所示化合物的兩種組分，即如下式化合物(a)和(b)：

??。

其中，化合物(a)及(b)以一定比例組合，該比例可以為摩爾比1:99~99:1，更佳的為5:95~50:50。

本發明中，上述組合物可按照技術方案二中所述重氮化-偶合反應分別獲得，更可采取直接調節偶合組分比例的方式，在偶合反應中一步制得該組合物。

本發明中，所述的雙組分單偶氮類分散藍染料組合物可以按本領域常規的方法進行后加工，即按比例加入擴散劑等助劑，砂磨得到染料成品。

因此，本發明解決上述技術問題所采用的技術方案之四是，一種雙組分單偶氮類分散藍染料組合物，其含有所述的雙組分單偶氮類分散藍染料和染料助劑。其中，所述的染料助劑是染料領域中的常規助劑，如分散劑MF、CNF、NNO或木質素磺酸鈉等。

本發明所用的原料或試劑除特別說明之外，均市售可得。