[發明專利]一種可濕性粉劑殺菌劑及其生產工藝無效
| 申請號: | 201110356940.0 | 申請日: | 2011-11-11 | 
| 公開(公告)號: | CN102405903A | 公開(公告)日: | 2012-04-11 | 
| 發明(設計)人: | 王龍華;鄧萬平 | 申請(專利權)人: | 山東榮邦化工有限公司 | 
| 主分類號: | A01N25/14 | 分類號: | A01N25/14;A01N47/14;A01N43/84;A01N37/02;A01N47/18;A01N47/26;A01P3/00 | 
| 代理公司: | 濟南舜源專利事務所有限公司 37205 | 代理人: | 李江 | 
| 地址: | 262700 *** | 國省代碼: | 山東;37 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 可濕性粉劑 殺菌劑 及其 生產工藝 | ||
技術領域
本發明涉及一種粉劑殺菌劑,具體地說是一種可濕性粉劑殺菌劑及其生產工藝,屬于粉劑殺菌劑領域。
背景技術
可濕性粉劑是用農藥原藥、惰性填料和一定量的助劑、按比例經充分混合粉碎后,達到一定粉粒細度的劑型。從形狀上看,與粉劑無區別,但是由于加入了濕潤劑、分散劑等助劑,加到水中后能被水濕潤、分散、形成懸浮液,可噴灑施用。與乳油相比,可濕性粉劑生產成本低,可用紙袋或塑料袋包裝,儲運方便、安全,包裝材料比較容易處理;更重要的是,可濕性粉劑不使用溶劑和乳化劑,對植物較安全,在果實套袋前使用,可避免有機溶劑對果面的刺激。因而,可濕性粉劑是農藥劑型中的主流劑型,發展至今已有幾十年的歷史。然而,隨著環保水性化劑型的不斷普及,如微乳劑,水懸浮劑,水懸浮劑等,可濕性粉劑開始越來越不適應市場的需求,可濕性粉劑常規配方技術已開始表現出許多不足之處,具體表現如下:
1、降解率高:常規的可濕性粉劑,例如10%吡蟲啉粉劑,年降解率均在5-10%;
2、懸浮率低:常規的可濕性粉劑,例如70%的甲基托布津粉劑懸浮率一般在70-75%,
3、助劑成本較高:生產成本中的助劑成本例如80%的大生M-45在2000-3000元/噸;
4、潤濕性:常規的可濕性粉劑的濕潤時間一般在2-5分鐘,時間較長;
5、另外,常規的可濕性粉劑的細度400-450目之間,而且經常會有結塊、脹袋等現象,同時其藥效低,沒有增效作用。
發明內容
為了解決上述問題,本發明提供了一種可濕性粉劑殺菌劑及其生產工藝,通過添加木質磺酸鈣、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、六亞甲基四胺、白炭黑、蕓苔素、噻酮和硅藻土后,得到的產品劑型穩定、增效顯著、懸浮率高,且制備方法簡單。
本發明的技術方案為:
一種可濕性粉劑殺菌劑,由以下重量百分數的成分組成:
原藥20—80%、木質磺酸鈣8—10%、亞甲基雙荼磺酸鈉4—6%、十二烷基硫酸鈉1—2%、六亞甲基四胺2—4%、白炭黑10—20%、蕓苔素0.5%、噻酮2%、硅藻土補足;
其中,所述的原藥為烯酰錳鋅、霜脲錳鋅、甲霜錳鋅、多錳、代森錳鋅、代森鋅、代森聯、乙磷錳鋅、多福錳鋅、腈菌錳鋅、惡霜錳鋅、甲硫福美雙、多福、福美雙、腐霉福美雙、多菌靈中的一種。
優選地,由以下重量百分數的成分組成:
原藥50%、木質磺酸鈣9%、亞甲基雙荼磺酸鈉5%、十二烷基硫酸鈉1.5%、六亞甲基四胺3%、白炭黑15%、蕓苔素0.5%、噻酮2%、硅藻土補足。
所述的木質素磺酸鈣,別名木鈣,是一種多組分高分子聚合物陰離子表面活性劑,外觀為棕黃色粉末物質,略有芳香氣味,分子量在800~10000之間,具有很強的分散性、粘結性、螯合性。溶于水,但不溶于任何普通的有機溶劑。
亞甲基雙荼磺酸鈉,即分散劑NNO,具有優良擴散性和保護膠體性能,但無滲透起泡等表面活性,對蛋白質及聚酰胺纖維有親和力,對棉、麻等纖維無親和力。
十二烷基硫酸鈉,別名K12,溶于水,對堿和硬水不敏感,具有去污、乳化和優異的發泡力,是一種無毒的陰離子表面活性劑,生物降解度>90%,本發明中用作乳化劑。
六亞甲基四胺,別名烏洛托品,無色或白色有光澤結晶或粉末,不熔融而部分分解,本發明中用作穩定劑。
白炭黑是白色粉末狀X-射線無定形硅酸和硅酸鹽產品的總稱,主要是指沉淀二氧化硅、氣相二氧化硅、超細二氧化硅凝膠和氣凝膠,也包括粉末狀合成硅酸鋁和硅酸鈣等,多孔性物質。能溶于苛性堿和氫氟酸,不溶于水、溶劑和一般酸。本發明通過添加白炭黑能夠使殺菌劑的儲存時間增長達8-10年,而正常可濕性粉劑殺菌劑一般為2年左右;同時,添加白炭黑后,殺菌劑的流動性增強。
蕓苔素,即蕓苔素內酯,是國際上公認為活性最高的高效、廣譜、無毒的植物生長調節劑,主要是提高酶的活性,提高種子活力,促進早期發育;本發明通過添加蕓苔素能夠起到增效和提高作物免疫的效果,殺菌效果能夠增加20-30%。
噻酮,具有高效滲透作用,從而影響活性生物體表角質層,促使有效成分通過表皮層進入體內,由于能夠使活性組織表面的細胞之間空隙增大,防御能力降低,因而有效藥物就能迅速通過表皮進入體內直達標靶,使藥物發揮效力,本發明中通過添加噻酮來提高藥物的滲透性,達到提高藥效的目的。
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