[發明專利]一種抗乙肝的藥用組合物及其制備方法、用途

無效

• 申請號: 201110356189.4
• 申請日: 2011-11-11
• 公開（公告）號: CN103099823A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發明（設計）人: 劉毅佳
• 申請（專利權）人: 劉毅佳
• 主分類號: A61K36/068
• 分類號: A61K36/068;A61P1/16;A61P31/20;A61K31/513;A61K31/522;A61K31/675
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1.本發明為含有類核苷(酸)與冬蟲夏草的藥用組合物，其特征在于，它是以一種或多種類核苷(酸)抗病毒藥物與冬蟲夏草形成的組合物。

2.權利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，其類核苷(酸)抗病毒藥物包括但不限于拉米夫定、替比夫定、恩替卡韋、阿德福韋酯、替諾福韋、泰立福韋。

3.權利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，其冬蟲夏草包括麥角菌科冬蟲夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲蝙蝠蛾越冬幼蟲體上的子座與蟲體的復合體，又包括冬蟲夏草分離獲取菌種并生產出的菌粉。

4.如權利要求2所述的冬蟲夏草分離獲取菌種并生產出的菌粉，其特征在于，該菌粉包括從天然冬蟲夏草和人工冬蟲夏草中分離出來的菌絲經發酵培養的產物。

5.權利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，其活性成分的組成是：阿德福韋酯+冬蟲夏草、拉米夫定+冬蟲夏草、替比夫定+冬蟲夏草、替諾福韋+冬蟲夏草、恩替卡韋+冬蟲夏草、泰立福韋+冬蟲夏草、阿德福韋酯+拉米夫定+冬蟲夏草、阿德福韋酯+替比夫定+冬蟲夏草、阿德福韋酯+替諾福韋+冬蟲夏草、阿德福韋酯+恩替卡韋+冬蟲夏草。

6.權利要求5所述的藥用組合物，其特征在于，所述任意組方中類核苷(酸)抗病毒藥物的單位劑量為0.125mg～1200mg，其中阿德福韋酯的單位藥用劑量為2mg～80mg，優選為5mg～40mg，特別優選為10mg、20mg；拉米夫定的單位藥用劑量為25mg～400mg，優選為50mg～200mg，特別優選為100mg；替比夫定的單位藥用劑量為150mg～1200mg，優選為300mg～800mg，特別優選為600mg；恩替卡韋的單位藥用劑量為0.125mg～2mg，優選為0.25mg～1mg，特別優選為0.5mg。

7.權利要求1所述的藥用組合物，其特征在于，所述任意組方中冬蟲夏草的單位劑量為50mg～12000mg，優選為100mg～1000mg，特別優選為500mg。

8.權利要求5所述的藥用組合物，其特征在于，任意一種藥用組合物均可以與藥學上可接受的輔料制成制成復方口服制劑。

9.權利要求8所述的藥用組合物，其特征在于，所述的口服制劑為片劑、膠囊、分散片、咀嚼片、口腔崩解片、口含片、滴丸、軟膠囊劑中任意一種。

10.權利要求1～9所述的任一藥用組合物，在制備治療乙型病毒肝炎藥物中的應用。