[發明專利]使成體干細胞產生為球體細胞群體的方法

有效

• 申請號: 201110355162.3
• 申請日: 2011-11-10
• 公開（公告）號: CN102533640A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 徐善慧
• 申請（專利權）人: 徐善慧
• 主分類號: C12N5/074
• 分類號: C12N5/074;C12N5/0797;C12N5/077;A61K35/12;A61K35/28;A61K35/30;A61K35/42;A61K35/50;A61P43/00;C12N15/85;C12N5/10
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 鐘晶;於毓楨

1.一種使成體干細胞產生為球體細胞群體的方法，包含：

體外培養成體干細胞于生物相容性高分子形成的一薄膜上，其中該生物相容性高分子為幾丁聚醣、褐藻酸鹽、透明質酸、銀耳多醣、聚麩胺酸(glutamic?acid)鹽類、聚己內酯或其任一組合；以及

收集由成體干細胞聚集成的球體細胞群體，

其中該球體細胞群體會擴大且具有自我更新及分化(differentiation)為一體細胞的能力。

2.如權利要求1所述的方法，其中該成體干細胞選自由神經干細胞、神經前驅細胞、脂肪干細胞、牙齦干細胞、骨髓間葉干細胞、肺干細胞及胎盤干細胞所組成的群組。

3.如權利要求1所述的方法，其中該生物相容性高分子薄膜可由涂布或接枝的方式被覆于任何基材上。

4.如權利要求1所述的方法，其中該生物相容性高分子為幾丁聚醣與透明質酸的組合，且幾丁聚醣與透明質酸的比例約為3∶0.177至3∶4.425(w/w)。

5.如權利要求1所述的方法，其中該生物相容性高分子為幾丁聚醣與銀耳多醣的組合，且幾丁聚醣與銀耳多醣的比例約為3∶0.4至3∶4.5(w/w)。

6.如權利要求1所述的方法，其中該生物相容性高分子為聚己內酯與透明質酸的組合。

7.如權利要求1所述的方法，其中該生物相容性高分子為聚麩胺酸與幾丁聚醣的組合。

8.如權利要求1所述的方法，其中該體細胞為神經細胞。

9.如權利要求2所述的方法，其中該球體細胞群體進一步具有分化為心肌細胞、軟骨細胞、硬骨細胞或脂肪細胞的能力。

10.如權利要求9所述的方法，其中當該球體細胞群體為該脂肪干細胞時，會分化為該心肌細胞。

11.如權利要求10所述的方法，進一步包含使該脂肪干細胞與5-azacytidine接觸，使脂肪干細胞分化為該心肌細胞。

12.如權利要求9所述的方法，其中當該球體細胞群體為該牙齦干細胞、該脂肪干細胞、或該胎盤干細胞時，會分化為該軟骨細胞。

13.如權利要求12所述的方法，進一步包含使該牙齦干細胞、該脂肪干細胞、或該胎盤干細胞與轉型生長因子β3(TGF-β3)接觸，使分化為該軟骨細胞。

14.一種具有分化能力的成體干細胞，為由以下方法所制成，包含：

使成體干細胞與生物相容性高分子形成的薄膜接觸一段有效時間，其中該生物相容性高分子為為幾丁聚醣、褐藻酸鹽、透明質酸、銀耳多醣、聚麩胺酸、聚己內酯或其任一組合；

其中該成體干細胞會形成球體細胞群體，該球體細胞群體會擴大并具有分化為神經元細胞、神經膠細胞、軟骨細胞、硬骨細胞、脂肪細胞或心肌細胞的能力。

15.如權利要求14所述的成體干細胞，其中該成體干細胞選自由神經干細胞、神經前驅細胞、脂肪干細胞、牙齦干細胞、骨髓間葉干細胞、肺干細胞及胎盤干細胞所組成的群組。

16.如權利要求14所述的成體干細胞，其中該生物相容性高分子進一步包含具有如SEQ?ID?NO：1胺基酸序列的纖維素結合功能區域-RGD貼附序列(CBD-RGD)。

17.如權利要求14所述的成體干細胞，其中該生物相容性高分子為幾丁聚醣與透明質酸的組合，且幾丁聚醣與透明質酸的比例約為3∶0.177至3∶4.425(w/w)。

18.一種醫藥組合物，包含如權利要求14所述的成體干細胞及藥學上可接受載體。

19.一種篩選具有自我更新能力成體干細胞的方法，包含使候選成體干細胞與生物相容性高分子形成的薄膜接觸一段有效時間，然后判定具有形成球體細胞群體的成體干細胞為具有自我更新能力、生長力與分化潛能的成體干細胞，其中該生物相容性高分子為幾丁聚醣、褐藻酸鹽、透明質酸、銀耳多醣、聚麩胺酸、聚己內酯或其任一組合。

20.如權利要求19所述的方法，其中該有效時間較佳為1日到4日。

21.如權利要求19所述的方法，其中該生物相容性高分子薄膜可由涂布或接枝的方式被覆于任何基材上。