[發明專利]藿香正氣片中白芷的薄層色譜檢測方法

無效

• 申請號: 201110354741.6
• 申請日: 2011-11-10
• 公開（公告）號: CN102393439A
• 公開（公告）日: 2012-03-28
• 發明（設計）人: 郭建功;馮金河;劉燕博;段桂生;于曉陽
• 申請（專利權）人: 河南康祺藥業股份有限公司
• 主分類號: G01N30/94
• 分類號: G01N30/94
• 代理公司: 鄭州中原專利事務所有限公司 41109
• 代理人: 霍彥偉

1.藿香正氣片中白芷的薄層色譜檢測方法，其特征在于檢測過程按如下步驟操作：

（1）白芷對照品溶液的制備：稱白芷粉末1g，加三氯甲烷10ml，然后用超聲波處理40分鐘，過濾，將濾液蒸干，再加三氯甲烷1ml溶解，得到白芷對照品溶液；

（2）供試品溶液的制備：稱取藿香正氣片1.5g，研為粉末，加三氯甲烷10ml，然后用超聲波處理40分鐘，過濾，將濾液蒸干，再加三氯甲烷1ml溶解，得到供試品溶液，所述藿香正氣片的處方量為：蒼術160重量份、陳皮160重量份、厚樸160重量份、白芷240重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、廣藿香油1.6重量份、紫蘇葉油0.8重量份；

（3）陰性對照品溶液的制備：制備陰性對照品，稱取陰性對照品1.5g，研為粉末，加三氯甲烷10ml，然后用超聲波處理40分鐘，過濾，將濾液蒸干加三氯甲烷1ml，得到陰性對照品溶液，所述陰性對照品的處方量為：蒼術160重量份、陳皮160重量份、厚樸160重量份、茯苓240重量份、大腹皮240重量份、生半夏160重量份、甘草浸膏20重量份、廣藿香油1.6重量份、紫蘇葉油0.8重量份；

（4）色譜識別：吸取步驟（1）、（2）、（3）制備的溶液在同一硅膠G薄層板上點樣，在展開劑中展開，所述展開劑為三氯甲烷和甲醇的混合液，三氯甲烷與甲醇的體積比為9:1，取出，晾干，置紫外燈光下檢視，紫外燈光波長為254nm，步驟（2）中供試品溶液與步驟（1）中的白芷對照品溶液在薄層色譜相應的位置上，顯示相同顏色的熒光斑點。

2.根據權利要求1所述的藿香正氣片中白芷的薄層色譜檢測方法，其特征在于：所述步驟（4）中對照品溶液的點樣量為8-10μl，供試品溶液和陰性對照品溶液的點樣量為2-5μl。