[發明專利]雌激素受體和使用方法

有效

• 申請號: 201110351822.0
• 申請日: 2005-03-10
• 公開（公告）號: CN102504025A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 王兆一
• 申請（專利權）人: 克賴頓大學
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C07K14/705;C07K17/00;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/12;C12Q1/68;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/68;G01N33/53
• 代理公司: 北京萬慧達知識產權代理有限公司 11111
• 代理人: 楊穎;張一軍

1.分離的抗體，其能特異性地結合SEQ?ID?NO：1所述的氨基酸序列的免疫原性片段，所述免疫原性片段含有至少5個連續氨基酸。

2.權利要求1的抗體，其中所述抗體是單克隆抗體。

3.權利要求1的抗體，其中所述抗體是多克隆抗體。

4.權利要求1的抗體，其中所述抗體是人源化的抗體。

5.權利要求1的抗體，其中所述抗體是抗體片段。

6.權利要求1的抗體，其中所述抗體共價附著到化合物。

7.權利要求6的抗體，其中所述化合物是化療劑。

8.權利要求6的抗體，其中所述化合物是檢測標記。

9.權利要求8的抗體，其中所述檢測標記是熒光標記。

10.組合物，其包含權利要求1的抗體。

11.權利要求10的組合物，還包含藥學上可接受的載體。

12.制備抗體的方法，其包括：

給動物施用包含SEQ?ID?NO：1所述的氨基酸序列的免疫原性片段的多肽，和從該動物分離抗體，

其中所述免疫原性片段含有至少5個連續的氨基酸，所述分離的抗體能特異性地結合該免疫原性片段。

13.權利要求12的方法，其中所述多肽共價附著到載體多肽上。

14.權利要求12的方法，其中所述分離包含從動物得到能產生該抗體的細胞，該方法還包含使用該細胞制備能產生單克隆抗體的雜交瘤。

15.通過權利要求12的方法生產的多克隆抗體。

16.通過權利要求14的方法生產的單克隆抗體。

17.包含外源編碼區的細胞，其中所述編碼區能編碼包含SEQ?IDNO：20的第一個多肽，或包含與SEQ?ID?NO：20具有至少90％同一性的氨基酸序列的第二個多肽，其中所述第二個多肽具有ER-α36活性。

18.權利要求17的細胞，其中所述編碼區可操作地連接到組成型啟動子上。

19.權利要求17的細胞，其中所述細胞是真核細胞。

20.權利要求17的細胞，其中所述細胞是原核細胞。

21.能表達外源多肽的細胞，其中所述多肽包含SEQ?ID?NO：20，或包含與SEQ?ID?NO：20具有至少90％同一性且具有ER-α36活性的氨基酸序列。

22.權利要求21的細胞，其中所述編碼區可操作地連接到組成型啟動子上。

23.權利要求21的細胞，其中所述細胞是真核細胞。

24.權利要求21的細胞，其中所述細胞是原核細胞。

25.鑒別能結合多肽的試劑的方法，該方法包含：

組合包含SEQ?ID?NO：1所述的氨基酸序列的多肽和試劑，和

檢測試劑和多肽之間的復合物形成。

26.權利要求25的方法，其中通過選自下述的方法，檢測所述試劑與多肽的結合：直接檢測試劑與多肽的結合，和使用競爭結合測定檢測試劑與多肽的結合。

27.權利要求25的方法，還包含，確定試劑是否能結合包含SEQID?NO：18的多肽。

28.權利要求25的方法，還包含，確定試劑是否能抑制多肽的ER-α36活性。

29.檢測多肽的方法，其包括：

提供離體細胞，

確定所述細胞中是否表達具有36kDa分子量且具有如SEQ?ID?NO：20所示氨基酸序列或與SEQ?ID?NO：20具有至少90％同一性的多肽，所述分子量如按照十二烷基硫酸鈉(SDS)-聚丙烯酰胺凝膠上的電泳測得。

30.檢測多肽的方法，其包括：

提供離體細胞，

確定所述細胞中是否表達具有36kDa分子量且含有SEQ?ID?NO：1的氨基酸13-27所述的氨基酸序列的多肽，所述分子量如按照十二烷基硫酸鈉(SDS)-聚丙烯酰胺凝膠上的電泳測得。