[發(fā)明專利]一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑及制備方法和應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110351441.2 | 申請(qǐng)日： | 2011-11-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102407155A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-04-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 譚猗生;劉廣波;張清德;韓怡卓;解紅娟;楊彩虹 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào)： | B01J29/48 | 分類號(hào)： | B01J29/48;B01J29/85;B01J29/69;B01J29/68;B01J29/78;B01J29/16;B01J29/80;C07C31/08;C07C29/50;C07C29/48 |
| 代理公司： | 太原市科瑞達(dá)專利代理有限公司 14101 | 代理人： | 劉寶賢 |
| 地址： | 030001 *** | 國(guó)省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甲醚 選擇 氧化 直接 制取 乙醇 催化劑 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑，其特征在于催化劑的重量百分組成為：
SAPO-34、HY、HZSM-5、MCM-22、Hβ或HMOR分子篩：30％-75％；
Al2O3：15％-40％；
WO3、MoO3、Nb2O5、MnO2、CoO、CuO、ZnO、Fe2O3、NiO、Cr2O3或V2O5的一種或幾種：2％-40％。
2.如權(quán)利要求1所述的一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
(1)分別將分子篩和粘結(jié)劑破碎到250目以下；
(2)按照催化劑組成，將分子篩和粘結(jié)劑擬薄水鋁石混合均勻后，加入稀硝酸，擠條成型，然后在80-150℃下干燥8-12h，再將其在400-600℃焙燒4-8h，破碎至20-40目，得到分子篩載體；
(3)將含錳，釩，鉬，鈮，鎢，鎳，鈷，鐵，銅，鉻金屬的可溶性鹽的一種或幾種溶于蒸餾水中，把步驟(1)得到的分子篩載體浸入上述溶液中等體積浸漬，靜置4-8h，然后在80-150℃下烘干8-12h，再將其在300-600℃焙燒4-8h，即得到催化劑。
3.如權(quán)利要求2所述的一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑的制備方法，其特征在于所述的可溶性鹽為硝酸錳，氯化錳，偏釩酸銨，鉬酸銨，氯化鉬，氫氧化鈮，草酸鈮，鎢酸銨，偏鎢酸銨，硝酸鎳，氯化鎳，硝酸鈷，氯化鈷，氯化鐵，硝酸銅，氯化銅，硝酸鉻或氯化鉻。
4.如權(quán)利要求2所述的一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑的制備方法，其特征在于所述的粘結(jié)劑為擬薄水鋁石。
5.如權(quán)利要求1所述的一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑的應(yīng)用，其特征在于將催化劑裝入固定床反應(yīng)器中，在二甲醚和氧的摩爾比為1-5∶1-5，反應(yīng)氣體空速為300-2000h-1，反應(yīng)溫度為140-380℃，反應(yīng)壓力為0.1-2MPa的條件下進(jìn)行合成反應(yīng)。
6.如權(quán)利要求5所述的一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑的應(yīng)用，其特征在于所述的氧包括：分子氧或過(guò)氧化物。
7.如權(quán)利要求6所述的一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑的應(yīng)用，其特征在于所述的分子氧為氧氣，空氣或含有氧的惰性氣體。
8.如權(quán)利要求6所述的一種二甲醚選擇氧化直接制取乙醇的催化劑的應(yīng)用，其特征在于所述的過(guò)氧化物為過(guò)氧化氫或過(guò)氧叔丁醇。?
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