[發(fā)明專利]一種用于初生藏獒的洗浴液無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110350254.2 | 申請日: | 2011-11-08 |
| 公開(公告)號: | CN102397186A | 公開(公告)日: | 2012-04-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張大宇 | 申請(專利權)人: | 張大宇 |
| 主分類號: | A61K8/97 | 分類號: | A61K8/97;A61Q19/10;A61K8/34;A61K8/49;A61K8/92 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100083 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 初生 洗浴 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種動物保健品,尤其是涉及用于初生藏獒的洗浴液。?
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背景技術
??對于藏獒養(yǎng)殖戶而言,初生藏獒的洗澡是一個麻煩事情。3個半月以下和全部疫苗注射完畢前的初生藏獒最好不好洗澡。如果因洗澡不慎著涼引起感冒,是很麻煩的,治療不及時很容易轉(zhuǎn)成肺炎,容易危及初生藏獒生命。在疫苗注射期間,如果洗澡引起感冒而造成幼犬身體抵抗力下降,輕則會造成免疫的失敗,重則由于疫苗本身屬于弱化病毒,兩者并發(fā)副作用進而危及生命。因此,盡量不要在打疫苗期間洗澡,可選擇在打針之前給初生藏獒洗完澡。
初生藏獒的身體里有多種寄生蟲,有體內(nèi)寄生蟲和體外寄生蟲兩種。最常見的體內(nèi)寄生蟲有:蛔蟲、鉤蟲、絳蟲、球蟲、滴蟲。這些寄生蟲寄生在犬的腸道中,及時治療對于犬的生命是沒有危險的。最常見的體外寄生蟲有:螨蟲、跳蚤、虱子、蜱,這些寄生蟲大都是人畜共患,必須對初生藏獒洗澡,以清除這些寄生蟲,保持初生藏獒的健康和人的健康,因此,發(fā)明用于初生藏獒的洗浴液是藏獒飼養(yǎng)業(yè)的研究熱點。
技術方案
本發(fā)明涉及一種用于初生藏獒的洗浴液,其由如下原料制成:
茶多酚5-10g、苦參堿5-10g、皂角刺10-20g、?獨一味10-20g、紫草3-6g、辣椒油1-2g、桉油1-2g、薄荷油1-2g、甘油40-60g、水1000-1500g。
本發(fā)明涉及一種用于初生藏獒的洗浴液,其由如下原料制成:
茶多酚5-10g、苦參堿5-10g、皂角刺10-20g、?獨一味10-20g、紫草3-6g、混勻,加水500-800g,煎煮,過濾,取濾液,備用;
辣椒油1-2g、桉油1-2g、薄荷油1-2g、甘油40-60g、混勻,備用;
將以上兩種備用液和剩余的水混勻,既得。
初生藏獒的洗浴液的使用方法
洗澡時間,正午時分,水溫必須掌握在45度左右,將本發(fā)明的洗浴液按1:1的比例加水稀釋后使用。在洗澡后必須要充分吹干藏獒毛,用手指插入藏獒毛發(fā)深處,若底毛濕潤,繼續(xù)吹干,以避免著風后容易感冒,避免細菌繁殖而導致皮膚疾病。夏季10天一次,冬季二十天一次既可。?洗好之后,每天給予初生藏獒梳理,有效清除體毛上的灰塵和其他雜質(zhì),會刺激毛囊的生長,梳通毛發(fā)死結。
具體實施例
實施例1
本發(fā)明涉及一種用于初生藏獒的洗浴液,其由如下原料制成:
茶多酚5g、苦參堿5g、皂角刺10g、?獨一味10g、紫草3g、混勻,加水500g,煎煮,過濾,取濾液,備用;
辣椒油1g、桉油1g、薄荷油1g、甘油40g、混勻,備用;
將以上兩種備用液和500g水混勻,既得。
實施例2
本發(fā)明涉及一種用于初生藏獒的洗浴液,其由如下原料制成:
茶多酚10g、苦參堿10g、皂角刺20g、?獨一味20g、紫草6g、混勻,加水800g,煎煮,過濾,取濾液,備用;
辣椒油2g、桉油2g、薄荷油2g、甘油60g、混勻,備用;
將以上兩種備用液和700g水混勻,既得。
實施例3
藥效學試驗表明,本發(fā)明對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、乙型溶血性鏈球菌、白色念珠菌、白色葡萄球菌和淋球菌在體外試驗均有不同程度的抗菌作用。
實施例4
對二甲苯所致小鼠皮膚毛細血管滲透性增加的影響
小鼠30只,昆明系,體重18-22g,雌雄各半,用電推剪將其背部及腹正中部毛剪去,均分3組,每組10只,雌雄各半。
實驗時,各組小鼠背部分別涂搽甘油、本發(fā)明實施例2、吲哚美辛甘油稀釋液,每次0.2ml/只,涂藥2小時后,用蒸餾水洗去藥液,并用干棉球搽凈,每日二次,連續(xù)用藥三天。于末次搽藥后一小時給小鼠尾靜脈注射0.5%伊文思蘭生理鹽水0.1ml/10g,隨即于小鼠腹部正中去毛皮膚上滴二甲苯0.05ml/只,20分鐘后脫頸椎處死,剝下腹部皮膚,翻轉(zhuǎn)后貼于白色搪瓷盤上,根據(jù)藍斑色澤深淺將其分為六級,一個級別記一分,評分后,將每塊皮膚藍斑用手術剪剪碎投入有塞玻璃試管內(nèi),倒入丙酮—硫酸鈉提取液10ml,置暗處放置,每日輕輕搖動試管2-3次,3日后,2000rpm離心10分鐘,取上清夜于590nm處比色測定光密度,(以末泡組織的丙酮—硫酸鈉提取液作空白管校零),再計算出藍斑染料量。結果見表。
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