[發明專利]n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備

無效

• 申請號: 201110348512.3
• 申請日: 2011-11-07
• 公開（公告）號: CN102389395A
• 公開（公告）日: 2012-03-28
• 發明（設計）人: 史向陽;鄭付印;王世革;沈明武
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K47/34;A61K47/04;A61K31/43;A61P31/04;B82Y40/00
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233
• 代理人: 黃志達;謝文凱

1.一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，包括：

(1)將水溶性藥物溶解在去離子水中，得濃度為0.05-3mg/mL的藥物的水溶液；將n-HA分散在去離子水中，超聲分散均勻，得濃度為1-3mg/mL的n-HA懸濁液；

(2)攪拌下，將上述藥物的水溶液逐滴加入上述n-HA懸濁液中；離心分離得沉淀，用去離子水洗滌沉淀，冷凍干燥并過濾，得到負載藥物的n-HA；

(3)將上述負載藥物的n-HA超聲分散在THF/DMF混合溶劑中，加入聚乳酸-羥基乙酸PLGA配成紡絲溶液，然后進行靜電紡絲，得到n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系。

2.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述的藥物為阿莫西林AMX。

3.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(1)中藥物的水溶液的濃度為2mg/mL，n-HA懸濁液的濃度為1mg/mL，水溶性藥物與n-HA的質量比為2∶1，超聲分散時間為30～50min。

4.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的逐滴加入時，藥物的水溶液的滴加速度控制在3～5mL/min，攪拌時間為18～24h。

5.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的離心分離的離心速度為4000～6000rpm，時間為3～5min；所述的洗滌沉淀的洗滌次數為2～3次。

6.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的過濾為使用325目的篩網過濾。

7.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的THF/DMF混合溶劑中THF與DMF的體積比為3∶1；超聲分散的時間為3～5min。

8.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所加入的PLGA的質量與THF/DMF混合溶劑的體積之比為1g∶4-5mL。

9.根據權利要求1所述的一種n-HA/PLGA靜電紡復合納米纖維載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的靜電紡絲的工藝條件為：接收距離為10～20cm，電壓為15～25kV，流速為0.8～1mL/h。