[發明專利]止血植入體

無效

• 申請號: 201110348229.0
• 申請日: 2011-11-03
• 公開（公告）號: CN102525603A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 史蒂文·貝內特;蒂莫西·薩金特
• 申請（專利權）人: TYCO醫療健康集團;綜合性外科公司
• 主分類號: A61B17/56
• 分類號: A61B17/56
• 代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司 11225
• 代理人: 朱梅;陳國軍

相關申請

本申請為2009年10月5日提交的序列號為12/573,176的共同待決美國專利申請的部分繼續申請，第12/573,176號申請要求了2008年10月17日提交的第61/196,534號美國臨時申請的權利和優先權。

技術領域

本公開涉及植入體，更具體地講，涉及包括多孔基底的含有膠原的植入體，所述多孔基底具有向其應用的第一水凝膠前體和第二水凝膠前體。

背景技術

軟骨缺陷的原位治療主要集中在通過在軟骨缺陷內將前體溶液轉變為固體植入體來產生組織支架或者將預先形成的組織支架機械地固定到軟骨缺陷處。已經通過多種方法實現了前體溶液的轉變，包括沉淀、聚合、交聯和去溶劑化。然而，當使用溶液用于軟骨缺陷的原位治療時存在明顯的局限性。在轉變和固化發生以前，低粘度的溶液會流走并從應用部位被清除掉。此外，溶液的配方是復雜的，因為前體溶液的制備通常需要前體的重組，或者，當所述溶液是冷凍儲藏時，需要融化。三維支架的機械固定通常需要使用伴隨進一步組織損傷的縫合線、平頭釘或其他機械連接方法來將植入體連接到與軟骨缺陷相鄰的組織上。

因此，需要提供這樣的軟骨原位治療，其包括與通過在含水生理體液存在下而被活化的干燥材料組合的可植入器件?？芍踩肫骷c干燥材料的組合保證原位止血治療在植入的部位發生。

發明內容

本公開提供了植入體和使用該植入體的方法。在實施方式中，本公開提供了一種植入體，其包括：多孔基底，其具有含有膠原的被應用到所述多孔基底的第一水凝膠前體；和膜，其含有被應用到所述多孔基底的第二水凝膠前體。所述多孔基底可為泡沫(foam)、針織物、無紡織物，及其組合等。所述多孔基底可由生物可吸收材料和/或非生物可吸收材料制成。

在其他實施方式中，本公開的植入體可包括：多孔基底，其具有含有膠原的被應用到所述多孔基底的第一部分的第一水凝膠前體；和第二水凝膠前體，其被應用到所述多孔基底的第二部分，其中，所述基底的第一部分與所述多孔基底的第二部分在空間上是分離的。

在實施方式中，本公開的方法包括：識別軟骨中的缺陷；定位多孔基底，所述多孔基底具有含有膠原的被應用到所述多孔基底的第一部分的第一水凝膠前體和被應用到所述多孔基底的第二部分的第二水凝膠前體，在所述缺陷內所述第二部分比所述第一部分更接近患者的組織；使定位的植入體與患者的組織接觸，其中，生理體液濕潤所述第二部分并通過所述多孔基底被芯吸以使所述第一水凝膠前體與所述第二水凝膠前體反應，從而形成水凝膠。

附圖說明

并入本說明書并構成本說明書一部分的附圖圖示了本公開的實施方式，其與上面給出的公開內容概述以及下面給出的實施方式的詳細描述一起用于解釋本公開的原理。

圖1A-D示意性地顯示在本公開的至少一個實施方式中描述的第一和第二水凝膠前體在多孔基底上的應用；

圖2示意性地顯示在圖1A-1C中顯示的實施方式的變化；

圖3示意性地顯示在圖1A-1C中顯示的實施方式的另一變化；

圖4A-C示意性地顯示在本公開的至少一個實施方式中描述的第一水凝膠前體在多孔基底上的應用；

圖5A-C示意性地顯示如在本公開的至少一個實施方式中描述的包含第二水凝膠前體的顆粒在多孔基底上的應用，其中，所述多孔基底已具有向其應用的第一水凝膠前體；

圖6A-C示意性地顯示如在本公開的至少一個實施方式中描述的包含第二水凝膠前體的膜在多孔基底上的應用，其中，所述多孔基底已具有向其應用的第一水凝膠前體；

圖7A-B示意性地顯示同時形成含有第一水凝膠前體的泡沫和泡沫多孔基底；

圖8A-C示意性地顯示如在本公開的至少一個實施方式中描述的包含第二水凝膠前體的顆粒在多孔基底上的應用，其中，所述多孔基底已具有向其應用的第一水凝膠前體；

圖9A-C示意性地顯示如在本公開的至少一個實施方式中描述的包含第二水凝膠前體的膜在多孔基底上的應用，其中，所述多孔基底已具有向其應用的第一水凝膠前體；

圖10示意性地顯示如在本公開的至少一個實施方式中描述的針織纖維多孔基底和膜，所述針織纖維多孔基底具有包含被應用到該基底第一部分的第一水凝膠前體的顆粒，所述膜包含被應用到所述基底的第二部分的第二水凝膠前體；