[發(fā)明專利]一種鉬酸鑭超薄納米片材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110347394.4 | 申請日: | 2011-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN102502837A | 公開(公告)日: | 2012-06-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫嬿;李春生;王莉娜;王耀祖;馬雪剛;張志佳;馬培娟 | 申請(專利權(quán))人: | 河北聯(lián)合大學(xué) |
| 主分類號: | C01G39/00 | 分類號: | C01G39/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 063009 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鉬酸 超薄 納米 材料 制備 方法 | ||
1.本發(fā)明提供一種鉬酸鑭超薄納米片材料的制備方法,其采用十六烷基三甲基溴化銨輔助微波輻射技術(shù),控制納米材料的微觀結(jié)構(gòu),技術(shù)方案如下:
第一、將La(NO3)3·6H2O硝酸鑭和十六烷基三甲基溴化銨依據(jù)摩爾比為10∶1加入到蒸餾水中,并攪拌均勻,配制成均相混合溶液;
第二、另配制0.0014mol/L鉬酸銨(NH4)6Mo7O24溶液并加入到第一步所配置的混合溶液中,然后充分?jǐn)嚢?0分鐘,使反應(yīng)原料充分混合,形成前軀體溶液;
第三、將步驟二得到的前軀體溶液緩慢轉(zhuǎn)移至常壓微波輻射反應(yīng)器中作用30分鐘;
第四、將所得絮狀產(chǎn)物經(jīng)離心分離,用蒸餾水洗滌3~5次至中性以除去多余副產(chǎn)物,然后于60℃恒溫環(huán)境條件下干燥24小時(shí),而得到鉬酸鑭超薄納米片材料,樣品經(jīng)物相鑒定為La2MoO6和La2Mo4O15的混相。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述一種鉬酸鑭超薄納米片材料的制備方法,其特征在于:所述硝酸鑭和十六烷基三甲基溴化銨混合溶液中硝酸鑭的摩爾濃度為0.0100mol/L,十六烷基三甲基溴化銨的摩爾濃度為0.0010摩爾/升。
3.據(jù)權(quán)利要求1所述一種鉬酸鑭超薄納米片材料的制備方法,其特征在于:所述鉬酸鑭超薄納米片材料的表面光滑、結(jié)晶度高,厚度僅為5~15納米,且所得產(chǎn)物比表面積大,而彼此聚集在一起形成三維立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
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