[發明專利]一種用于復絲拉伸性能測試的膠液

有效

• 申請號: 201110347297.5
• 申請日: 2011-11-04
• 公開（公告）號: CN102505484A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 郭繼榮;吳斌;徐永花;楊陽鋒;劉衛平;李靖宇
• 申請（專利權）人: 西安康本材料有限公司
• 主分類號: D06M15/55
• 分類號: D06M15/55;D06M101/40
• 代理公司: 西北工業大學專利中心 61204
• 代理人: 慕安榮

技術領域

本發明涉及一種用于復絲拉伸性能測試的膠液，特別是12k復絲拉伸性能測試的膠液。

背景技術

碳纖維因其高比強度、高比模量、耐熱、耐腐蝕、耐疲勞、抗蠕變等優異特性而被作為一種增強材料廣泛應用于航空航天、國防建設等領域，其中，聚丙烯腈基碳纖維的應用最為廣泛，產量也最高。12k復絲因其絲束大，成本相對較低，在國內的應用范圍越來越廣，需求量不斷增加。但是，各碳纖維生產廠家及研究單位，對于12k復絲拉伸性能的測試表征，還不能穩定地達到廠家公布的指標，尤其以日本T700系列12k最為明顯。目前，還不能運用測試手段準確表征廠家公布的這種碳纖維的力學性能，比如：生產廠家公布的T700系列12k碳纖維復絲的拉伸強度≥4900MPa，而我國對T700系列12k碳纖維復絲的入廠測試不能達到該指標。

由于國際社會各個國家對于碳纖維相關技術的嚴格保密，通過檢索文獻發現，通常測試碳纖維復絲拉伸性能使用的樹脂主要有縮水甘油醚類環氧樹脂和脂環族環氧化物，固化劑主要有胺類固化劑、酸酐和潛伏型固化劑，經研究發現，使用縮水甘油醚類環氧樹脂和胺類固化劑對日本T700系列12k碳纖維進行檢測，并不能穩定達到廠家提供的技術指標，為此，本發明提出了一種新的膠液。

目前，制樣及測試主要存在以下問題：

(1)測試用膠液不能夠較好的保證碳纖維復絲拉伸性能的整體發揮；

(2)拉伸強度測試不能穩定達到行業內公認的產品指標值：≥4900MPa。

發明內容

本發明的目的是為克服現有技術中對于T700系列12k碳纖維復絲測試指標不高且不夠穩定的不足，提出了一種用于復絲拉伸性能測試的膠液。

本發明由TDE-85、粉末狀DDM和丙酮組成，并且TDE-85、粉末狀DDM與丙酮的質量配比為100∶30～50∶80～150。

經分析，導致測試結果不好的主要原因是測試中碳纖維復絲不是整體斷裂，而經常是部分斷裂，整束絲的性能沒有發揮出來，采用本膠液進行測試分析，整束絲的性能充分發揮且測試結果穩定。本方法能夠穩定的保證測試結果，滿足廠家提供的技術指標。測試對比見下表，具體測試結果(彈性模量測試使用引伸計：INSTRON2630-111)如下：

具體實施方式

實施例一

本實施例是一種用于復絲拉伸性能測試膠液及其制備方法。

所述的復絲拉伸性能測試膠液由TDE-85、粉末狀DDM和化學純丙酮組成，并且TDE-85、粉末狀DDM和丙酮的質量配比為100∶30∶150。所述丙酮的純度為？？？

制備時，使用精度不低于0.01g的天平按質量配比為100∶30∶150依次稱取TDE-85、粉末狀DDM和丙酮。將稱取的原料置于燒杯內，用玻璃棒將三種材料沿同一方向快速攪拌至溶液清澈均勻，得到配制好的膠液。用保鮮膜密封燒杯口放置。膠液自配好到浸膠結束的使用周期不能超過120min。

實施例二

本實施例是一種用于復絲拉伸性能測試膠液及其制備方法。

所述的復絲拉伸性能測試膠液由TDE-85、粉末狀DDM和分析純丙酮組成，并且TDE-85、粉末狀粉末狀DDM和丙酮的質量配比為100∶30∶80。

制備時，使用精度不低于0.01g的天平按質量配比為100∶30∶80依次稱取TDE-85、粉末狀DDM和丙酮。將稱取的原料置于燒杯內，用玻璃棒將三種材料沿同-方向快速攪拌至溶液清澈均勻，得到配制好的膠液。用保鮮膜密封燒杯口放置。膠液自配好到浸膠結束的使用周期不能超過120min。

實施例三

本實施例是一種用于復絲拉伸性能測試膠液及其制備方法。

所述的復絲拉伸性能測試膠液由TDE-85、粉末狀DDM和化學純丙酮組成，并且TDE-85、粉末狀DDM和丙酮的質量配比為100∶50∶80。

制備時，使用精度不低于0.01g的天平按質量配比為100∶50∶80依次稱取TDE-85、粉末狀DDM和丙酮。將稱取的原料置于燒杯內，用玻璃棒將三種材料沿同一方向快速攪拌至溶液清澈均勻，得到配制好的膠液。用保鮮膜密封燒杯口放置。膠液自配好到浸膠結束的使用周期不能超過120min。

實施例四

本實施例是一種用于復絲拉伸性能測試膠液及其制備方法。

所述的復絲拉伸性能測試膠液由TDE-85、粉末狀DDM和分析純丙酮組成，并且TDE-85、粉末狀DDM和丙酮的質量配比為100∶50∶150。