[發(fā)明專利]一種利用改性超支化高分子制備類生物膜囊泡結構的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110346647.6
• 申請日: 2011-11-04
• 公開（公告）號: CN102504280A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發(fā)明（設計）人: 韓志超;許杉杉
• 申請（專利權）人: 無錫中科光遠生物材料有限公司
• 主分類號: C08J3/00
• 分類號: C08J3/00;C08J3/21;C08G81/00;C08B37/16;A61K9/127;A61K47/40;A61K47/34;A61K48/00;C12N15/87
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 陳慧珍

1.一種利用改性超支化高分子制備類生物膜囊泡結構的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備PEI?1：將5-己炔酸和PEI的酰胺類同系物配成溶液加入到試管中，將試管密封后進行加熱；所述溶液中5-己炔酸的質量濃度為0.05～0.2g/mL，聚合物PEI的酰胺類同系物質量濃度為0.07～0.25g/mL；

(2)制備CD-PEI?1：往(1)中的生成物溶液中加入抗壞血酸鈉，五水硫酸銅，環(huán)糊精，然后將試管密封后加熱反應，得到CD-PEI?1，然后用丙酮進行沉淀后透析；所述抗壞血酸鈉、五水硫酸銅、環(huán)糊精在溶液中的質量濃度分別為1.67～10mg/mL、0.67～3.3mg/mL、0.12～5mg/mL；所述丙酮的體積為上述溶液體積的6.6～25倍；

(3)制備Ada-Cal：將(2)中的生成物和三環(huán)癸烷胺配成溶液，并加入1.032g/mL的二環(huán)己基碳二亞胺溶液，加熱到30℃以上后攪拌反應至少10小時，然后將反應混合物過濾，用丙酮沉淀，將得到的產(chǎn)物溶解并冷凍干燥；所述(2)中的生成物和三環(huán)癸烷胺在溶液中的質量濃度分別為0.007～0.075g/mL、0.027～0.1g/mL；二環(huán)己基碳二亞胺溶液的體積為上述溶液的0.8～3倍；

(4)超支化分子自組裝：將(2)中制備的CD-PEI?1和(3)中制備的Ada-Cal加入到水中攪拌至少10小時，得到類生物膜囊泡結構；所述CD-PEI?1和Ada-Cal的質量濃度均為0.03～0.3mg/mL。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)的加熱方式為：將密封試管置于CEM單模式聚焦微波合成儀中在70～95℃、20～50W功率下反應10～60min。

3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步驟(2)的加熱方式為：

將密封試管置于CEM單模式聚焦微波合成儀中在70～90℃、20～50W功率下反應50～100min。

4.如權利要求1-3之一所述的方法，其特征在于，所述步驟(3)加熱到30～80℃攪拌反應12～36小時。

5.如權利要求1-4之一所述的方法，其特征在于，所述步驟(4)攪拌時間為12～36小時，優(yōu)選20～24小時。

6.如權利要求1-5之一所述的方法，其特征在于，所述環(huán)糊精為α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精中的一種或幾種，優(yōu)選(6-疊氮基-6-脫氧基)-b-環(huán)糊精。

7.如權利要求1-6之一所述的方法，其特征在于，所述溶液的溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、環(huán)己醇、正丙醇、異丙醇中的一種或幾種，優(yōu)選為二甲基甲酰胺。

8.如權利要求1-7之一所述的方法，其特征在于，所述方法得到的類生物膜囊泡結構的膜厚度為6～10nm，直徑為35～45nm，長度約為2～4μm。