[發(fā)明專利]人富血小板血漿的制備及在人間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110344464.0
• 申請(qǐng)日: 2011-11-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102367435A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-03-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賴真陽(yáng);陳強(qiáng);葉飛;鐘立武;冉丹;王銳鋒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川新生命干細(xì)胞科技股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C12N5/0775
• 分類(lèi)號(hào): C12N5/0775
• 代理公司: 成都立信專利事務(wù)所有限公司 51100
• 代理人: 濮家蔚

1.人富血小板血漿的制備方法，其特征是對(duì)人全血以離心方式分離出紅細(xì)胞以及白細(xì)胞與血小板的混合物后，剩余血漿再以大于之前最大離心力的方式離心分離并收集沉淀物，將收集的沉淀物分別于≤0℃和不低于常溫的條件下進(jìn)行凍-融處理后，分離除去沉淀物，得到人富血小板血漿。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是在人的全血中加入羥乙基淀粉或噴他淀粉至體系中其重量/體積終含量為1~2%并充分均勻混合后，依次分別在≤200g離心力下分離紅細(xì)胞，在200~900g離心力下分離白細(xì)胞與血小板的混合物，然后在＞900g離心力下對(duì)剩余血漿進(jìn)行分離。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是所說(shuō)的對(duì)剩余血漿的分離在≥1000g離心力下進(jìn)行。

4.如權(quán)利要求1至3之一所述的制備方法，其特征是所說(shuō)的對(duì)由剩余血漿離心分離收集的沉淀物分別在-20℃和35~42℃的條件下反復(fù)凍-融處理至少兩次后，在大于對(duì)所說(shuō)剩余血漿分離的離心力下，離心除去沉淀物。

5.人臍血富血小板血漿的制備方法，其特征是將人臍帶血以離心方式分離出紅細(xì)胞以及白細(xì)胞與血小板的混合物后，剩余血漿再以大于之前最大離心力的方式離心分離并收集沉淀物，將收集的沉淀物分別于≤0℃和不低于常溫的條件下進(jìn)行凍-融處理后，分離除去沉淀物，得到人臍血富血小板血漿。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是在人臍帶血中加入羥乙基淀粉或噴他淀粉至體系中其重量/體積終含量為1~2%并充分均勻混合后，依次在≤200g離心力下分離紅細(xì)胞，在200~900g離心力下分離白細(xì)胞與血小板的混合物，然后在＞900g離心力下對(duì)剩余血漿進(jìn)行分離。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是所說(shuō)的對(duì)剩余血漿的分離在≥1000g離心力下進(jìn)行。

8.如權(quán)利要求5至7之一所述的制備方法，其特征是所說(shuō)的對(duì)由剩余血漿離心分離收集的沉淀物分別在-20℃和35~42℃的條件下反復(fù)凍-融處理至少兩次后，在大于對(duì)所說(shuō)剩余血漿分離的離心力下，離心除去沉淀物。

9.權(quán)利要求1至8之一所述的人富血小板血漿在人間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)中的應(yīng)用。