[發明專利]一種同時脫除中溫煤氣中H2S和Hg的吸附劑的制備方法

有效

• 申請號: 201110344268.3
• 申請日: 2011-11-04
• 公開（公告）號: CN102430383A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 韓麗娜;鮑衛仁;王建成;呂學勇;常麗萍
• 申請（專利權）人: 太原理工大學
• 主分類號: B01J20/08
• 分類號: B01J20/08;B01J20/32;C10K1/32
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1.一種同時脫除中溫煤氣中H₂S和Hg的吸附劑，其特征在于所述吸附劑為負載金屬氧化物的γ-Al₂O₃，所述金屬氧化物為Fe、Zn和/或Pd的氧化物，以吸附劑的總量計，所述Fe的氧化物以Fe₂O₃計，其質量百分含量為0～50wt％，Zn的氧化物以ZnO計，其質量百分含量為0～40wt％，Pd的氧化物以PdO計，其質量百分含量為0～10wt％，其中Fe、Zn和Pd的氧化物含量不同時為0，而且Fe、Zn和Pd的氧化物含量的總和＜100wt％，余量為γ-Al₂O₃載體，所述金屬氧化物在載體γ-Al₂O₃表面均勻分布。

2.根據權利要求1所述的同時脫除中溫煤氣中H₂S和Hg的吸附劑，其特征在于所述γ-Al₂O₃載體的粒度為1-5mm。

3.根據權利要求1或2所述的同時脫除中溫煤氣中H₂S和Hg的吸附劑，其特征在于所述Fe的氧化物以Fe₂O₃計的質量百分含量為1～30wt％，Zn的氧化物以ZnO計的質量百分含量為1～30wt％，Pd的氧化物以PdO計的質量百分含量為0.1～5wt％。

4.一種權利要求1-3任一項所述的同時脫除中溫煤氣中H₂S和Hg的吸附劑的制備方法，包括以下步驟：

a.將γ-Al₂O₃載體顆粒進行干燥預處理，置入干燥器中備用；

b.根據各金屬氧化物組分在吸附劑中的負載量，將Fe、Zn和/或Pd的可溶性金屬鹽配置成一定濃度的前驅體溶液；

c.將上述配置的前驅體溶液均勻滴加到裝有步驟a所述預處理過的γ-Al₂O₃載體顆粒的容器內，至載體吸水飽和為止，置于通風處晾干，然后置于烘箱中烘干，再置于馬弗爐中，升溫至400℃-600℃，并保溫1.5～3h后停止加熱，制得吸附劑。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于所述Fe、Zn和/或Pd的可溶性金屬鹽為Fe、Zn和/或Pd的硝酸鹽、硫酸鹽、氯化物或草酸鹽。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于所述Fe的可溶性金屬鹽為Fe(NO₃)₃·9H₂O，Zn的可溶性金屬鹽為Zn(NO₃)₂·6H₂O，Pd的可溶性金屬鹽為Pd(NO₃)₃·2H₂O。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于前驅體溶液Fe(NO₃)₃·9H₂O或Zn(NO₃)₂·6H₂O的濃度為0.1～1g/ml，前驅體溶液Pd(NO₃)₃·2H₂O的濃度為0.05～0.3g/ml。

8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于重復步驟c中的浸漬操作2-3次。

9.權利要求1-3任一項所述的吸附劑或權利要求4-8任一項所述制備方法制備的吸附劑的應用，用于同時脫除中溫煤氣中H₂S和Hg。

10.權利要求9所述的應用煤氣凈化的典型條件為：反應氣組成為0.01-0.3vol％H₂S、30-80μg/m³Hg、5～35vol％H₂、5～30vol％CO、5～10vol％CO₂、1～15vol％H₂O、平衡氣N₂；反應溫度為100～350℃，反應體積空速為1000～10000h^-1。