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[發(fā)明專利]一種在水性溶液中制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110343996.2 申請日: 2011-11-03
公開(公告)號: CN102502519A 公開(公告)日: 2012-06-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 杜淼;傅華康;鄭強(qiáng) 申請(專利權(quán))人: 浙江大學(xué)
主分類號: C01B13/14 分類號: C01B13/14;C01G51/04;C01G53/04;C01F7/02
代理公司: 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 代理人: 胡紅娟
地址: 310027 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水性 溶液 制備 剝離 層狀 材料 納米 復(fù)合物 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種在水性溶液中制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將可溶性二價金屬鹽、可溶性三價金屬鹽、堿性物質(zhì)和碳納米管溶解在去離子水中,得反應(yīng)液,攪拌,抽濾,干燥后得到預(yù)產(chǎn)物:未剝離層狀材料/碳納米管復(fù)合物;

所述的反應(yīng)液中,可溶性二價金屬鹽和可溶性三價金屬鹽的總濃度為5~100mmol/L,可溶性二價金屬鹽與可溶性三價金屬鹽的摩爾比為1~6∶1,堿性物質(zhì)的濃度為5~300mmol/L,碳納米管的濃度為0.15~3.5mg/ml;

(2)將步驟(1)中得到的預(yù)產(chǎn)物加入酸與鈉鹽混合溶液中,攪拌,抽濾,干燥,然后再將得到的產(chǎn)物加入到陰離子型表面活性劑水溶液中并攪拌,得到均勻的黑色懸浮液,經(jīng)抽濾、干燥后得到黑色固體;

(3)將步驟(2)中得到的黑色固體分散于溶劑中,經(jīng)超聲處理后,得到剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的懸浮液。

2.如權(quán)利要求1所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的可溶性金屬鹽中,酸根離子為NO3-、Cl-、SO42-中的一種或兩種,二價金屬離子為Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Mg2+中的一種或兩種,三價金屬離子為Al3+、Cr3+、Fe3+、Mn3+中的一種或兩種。

3.如權(quán)利要求1所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的堿性物質(zhì)為尿素或氨水。

4.如權(quán)利要求1所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的碳納米管為多壁碳納米管,直徑為15~100nm,長度為1~10μm,羧基含量為0.1~5wt%。

5.如權(quán)利要求1所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的酸與鈉鹽混合溶液中,酸的濃度為0.5~20mmol/L,鈉鹽的濃度為0.1~10mol/L。

6.如權(quán)利要求1或5所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的酸與鈉鹽混合溶液中,酸為鹽酸、硝酸或硫酸;鈉鹽為與酸相應(yīng)的氯化鈉、硝酸鈉或硫酸鈉。

7.如權(quán)利要求1所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的陰離子表面活性劑的濃度為1~50mmol/L。

8.如權(quán)利要求1或7所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉或烷基聚氧乙烯醚羧酸鈉。

9.如權(quán)利要求1所述的制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法,其特征在于,所述的溶劑為水、乙醇、丁醇或辛醇。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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