[發明專利]一種二元共聚聚碳酸酯泡沫材料

無效

• 申請號: 201110343554.8
• 申請日: 2011-11-03
• 公開（公告）號: CN102504230A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 劉賓元;張偉;高茜
• 申請（專利權）人: 河北工業大學
• 主分類號: C08G64/34
• 分類號: C08G64/34;C08J9/04;C08L69/00
• 代理公司: 天津翰林知識產權代理事務所(普通合伙) 12210
• 代理人: 趙鳳英

1.一種二元共聚聚碳酸酯發泡材料，該材料由環氧單體和二氧化碳二元共聚合成，其數均分子量為10000～200000，分子量分布為2.0～4.0，聚合物中二氧化碳單元含量為10～48％，通過DSC測試得出玻璃化轉變溫度為5～120℃，電鏡表征得出平均泡孔尺寸在1.6mm以下，沖擊回彈率為10.2％～40.1％。

2.如權利要求1所述的二元共聚聚碳酸酯發泡材料的制備方法，其特征為以下兩種合成方法之一：

方法一：直接合成法，包括以下步驟：

將雙金屬氰絡合物催化劑置于反應器中，加入環氧單體，通入CO₂保持壓力為3～12MPa，反應溫度為40～150℃，反應6～14小時即得到聚碳酸酯發泡材料；

其中，加入的物料配比為每2～20mg雙金屬氰絡合物催化劑加入10～140ml環氧單體；

或者，方法二：間歇合成方法，包括以下步驟：

將雙金屬氰絡合物催化劑置于反應器中，然后加入環氧單體，通入CO₂保持壓力為1～12MPa，反應溫度為40～150℃，反應2～10小時得到共聚粗產物，經過二氯甲烷溶解，利用甲醇將共聚產物沉淀出來，反復進行三次，在30～80℃下減壓干燥，然后造粒得到共聚物，然后將二元共聚物加入高壓釜，抽真空，再用CO₂吹洗1～3分鐘，除去高壓釜中的空氣，接著將高壓釜升溫至30～130℃，通入CO₂，并控制其壓力在3～20MPa之間，在恒溫恒壓下保持2～8小時，然后快速卸壓到常壓并在80～150℃下保溫2～20分鐘，最后冷卻高壓釜到室溫，得到聚碳酸酯發泡材料；

其中，加入的物料配比為每2～20mg雙金屬氰絡合物催化劑加入10～140ml環氧單體。

3.如權利要求2所述的二元共聚聚碳酸酯發泡材料的制備方法，其特征為所述的環氧化物為以下物質：

其中，R1、R2、R3或R4為氫、烷基、烷氧基、苯基、鹵素、乙烯基或乙烯基醚；n、n₁、n₂、n₃或n₄取值為0-10。

4.如權利要求2所述的二元共聚聚碳酸酯發泡材料的制備方法，其特征為所述環氧單體為環氧丙烷、環氧環己烷、氧化苯乙烯、環氧氯丙烷、環氧溴丙烷、環氧乙烷或4-乙烯基環氧環己烷及其上述化合物的衍生物。

5.如權利要求2所述的二元共聚聚碳酸酯發泡材料的制備方法，其特征為上述的鋅-鈷雙金屬氰絡合物催化劑為：Zn₃[Co(CN)₆]₂·1.3ZnCl₂·2.0Complexes·0.5H₂O，其合成方法公開在中國專利CN102179262A中；

所述的Complexes為水溶性的醇或醚有機配體。

6.如權利要求2所述的二元共聚聚碳酸酯發泡材料的制備方法，其特征為所述的雙金屬氰絡合物催化劑結構式Zn₃[Co(CN)₆]₂·1.3ZnCl₂·2.0Complexes·0.5H₂O中的Complexes具體為：乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、二甲醚、二氧六環、丙二醇單甲醚、甘油或四氫呋喃。