[發明專利]一種防治奶牛隱性乳房炎的中藥口服液配方及其制備方法無效
| 申請號: | 201110342881.1 | 申請日: | 2011-11-03 |
| 公開(公告)號: | CN103083397A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發明(設計)人: | 郝智慧;王春元;龐云露 | 申請(專利權)人: | 青島康地恩藥業股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/533 | 分類號: | A61K36/533;A61K9/08;A61P15/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266061 山東省青島市嶗*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 防治 奶牛 隱性 乳房 中藥 口服液 配方 及其 制備 方法 | ||
技術領域
一種防治奶牛隱性乳房炎的中藥口服液及其制備方法,涉及以中藥材為原料,防治奶牛隱性乳房炎的中藥配方、制劑及其制備方法。
背景技術
據世界奶牛協會統計,全世界約有2.2億頭奶牛,約有1/3的奶牛患有各種類型的乳房炎,臨床型乳房炎患病率為2%,隱性乳房炎患病率高達50%。據推算,1ml乳汁內白細胞每增加20萬個,日產奶量就減少1Kg。根據感染程度不同,病牛一天可少產2~4Kg鮮奶。美國全國乳房炎理事會估計在美國1100萬頭泌乳奶牛中有約50%患有乳房炎,每頭母牛因乳房炎的花費每年為225美元,每年因此引起的直接損失超過20億美元,世界范圍每年的牛奶生產損失達380萬噸。據報道,我國的臨床型乳房炎和隱性乳房炎的發病率均高于國外報道,臨床型乳房炎的平均發病率為33.41%,隱性乳房炎的陽性率在46.4%~85.7%之間。中國農科院中獸醫研究所對西北、華北、東北、華南地區22個城市32個奶牛場1037頭成年泌乳牛進行臨床型乳房炎病因及發病情況調查,并對其中5個地區20個奶牛場3384頭泌乳牛用蘭州乳房炎試驗(L.M.T)進行隱性乳房炎調查,結果表明臨床型乳房炎發病率為33.41%,隱性乳房炎奶牛陽性率為73.91%,陽性乳區檢出率為44.74%。王海梅等通過對貴州省某奶牛場的調查發現,該場隱性乳房炎的頭陽性率為76.8%,乳區陽性率為57.4%,臨床型乳房炎的發生率為33.1%。隱性乳房炎不僅能夠降低奶牛的產奶量和原奶的品質,危害消費者的健康,同時也影響奶牛的發情和妊娠,并且使重患奶牛因失去泌乳能力而被淘汰,增加牛群的管理費用,給奶牛飼養業造成極大的經濟損失。
到目前為止,抗生素仍然是治療奶牛乳腺炎的一個重要方法。理想的采用抗生素治療的方法是首先對患乳腺炎奶牛進行病原菌分離,然后進行藥敏試驗,從而選擇有效抗生素進行治療。但是目前大多數的牛場沒有開展藥敏試驗的條件和技術,這樣就使得抗生素使用的針對性不強,從而導致耐藥菌株的不斷出現。抗生素使用劑量不斷增加,抗生素殘留問題也日益嚴重。從目前的研究表明氯霉素和紅霉素是治療奶牛乳腺炎的首選藥物,但紅霉素對乳腺有相對比較強的刺激作用。全身用藥藥物包括:紅霉素、大環內酯類、氟氯霉素、甲氧芐啶、氧四環素、某些氟喹諾酮和利福平,用藥后在乳房中有較高的分布;乳腺內用藥有:紅霉素、大環內酯類(壯觀霉素除外)、氨芐青霉素、海地西林、羥氨芐青霉素、新生霉素、利福霉素和氟喹諾酮等,在乳房內均有較好分布。但這些藥物的使用增加奶源的污染機會,同時由于停奶期的延長,造成很大的浪費。
中藥以其整體觀念,低毒副作用,無耐藥性,低殘留,良好的治療效果逐漸受到世界的公認,在開展可持續養殖的要求下,在人們對“無抗奶”的強烈需求中,必將有廣闊的發展前景。
近年來,酶技術應用于中草藥有效成分的分離提取取得了不少新的成果,尤其應用纖維素酶可破壞細胞壁的致密結構,加速藥用有效成分的溶出,提高藥用有效成分的提取率。酶解過程的實質是通過酶解反應促進傳質過程。纖維素酶是一組能夠降解纖維素生成葡萄糖的酶的總稱。纖維素是植物細胞壁的主要成分,亦是藥物有效成分溶出的主要屏障,利用纖維素酶水解細胞壁,利于胞內成分溶出。
目前市場上防治奶牛隱性乳房炎的中藥以散劑為主,起效相對較慢。傳統中獸藥仍然采用加熱煎煮的方法,設備投入成本大,能耗高,不符合“綠色生產”的要求,同時臨床上獸藥同質化嚴重,不利于獸藥行業的健康、快速發展。
發明內容
本發明為克服現有技術存在的問題,提供了一種以中藥材為原料,對奶牛隱性乳房炎有確切防治效果的中藥口服液及其制備方法。該方法對提取設備要求相對較簡單,能耗低,所得的產品可以通過飲水給藥,藥物吸收速度快,起效快,對隱形乳房炎的防治效果良好。
本發明的技術方案是:一種防治奶牛隱性乳房炎的中藥口服液的配方,其特征在于所述配方按藥材重量組成為:黃芪10-60份,當歸10-60份,益母草10-40份,王不留行10-40份,蒲公英10-60份,路路通10-50份,甘草10-40份,以及適量的苯甲酸鈉。
本發明同時提出了上述中藥口服液的制備方法,包括如下步驟:
(1)取藥材重量2~10倍的水,加入藥材重量0.2%~8%的纖維素酶,調節溶液pH值至4~7,混勻得纖維素酶提取溶劑A;
(2)將黃芪、當歸、益母草、王不留行、蒲公英、路路通、甘草粉碎為過80目篩按照組方配比混勻,加入纖維素酶提取溶劑A,混勻;
(2)在15~50℃條件下處理10~48h,過濾棄去濾渣,收集濾液;
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