[發明專利]一種制備蛋氨酸微量元素螯合物的方法

無效

• 申請號: 201110342880.7
• 申請日: 2011-11-03
• 公開（公告）號: CN103082089A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發明（設計）人: 姚德勇;郝智慧;王艷玲
• 申請（專利權）人: 青島康地恩藥業股份有限公司
• 主分類號: A23K1/16
• 分類號: A23K1/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種制備氨基酸微量元素螯合物的方法，具體是指一種制備蛋氨酸微量元素螯合物的方法。

背景技術

一個世紀以來，微量元素作為飼料添加劑使用已經歷了三個發展階段：最初使用的是微量元素的無機鹽，主要是硫酸鹽和氧化物等，但在應用中發現許多缺陷。例如與其他營養物質的拮抗作用?，對維生素等營養素的破壞作用，生物學效價低和混合均勻度低等。為克服這些缺點，人們開始使用微量元素添加劑第?二代產品-有機酸鹽。它同樣存在生物學利用率低、生化功能不穩定等不足之處。微量元素氨基酸螫合物是20世紀?70年代首先由美國ALBICN生物試驗室最早研制成功的一類新型高效飼料添加劑，具有穩定性好、抗干擾、易被動物吸收、生物學效價高等優點。被譽為微量元添加劑的第三代產品。

我國從20世紀?80年代也開始對微量元素氨基酸螯合物進行研究和應用，并在豬、禽、反芻動物、兔及魚類上取得了較好的效果。目前主要的產品有蛋氨酸鐵、蛋氨酸銅、蛋氨酸鈷、賴氨酸鐵、賴氨酸銅?、甘氨酸鐵等，以及一些復合微量元素氨基酸螯合物添加劑。?

目前，現有制備蛋氨酸微量元素螯合物的方法中，都存在產品純度低，穩定性查的現象，不利于動物的消化吸收。另外，現有技術中蛋氨酸的量都大大超過了微量元素的量，增加了成本。

發明內容

本發明的目的是提供一種低成本高純度蛋氨酸微量元素螯合物的制備方法。

本發明的目的是通過以下技術方案達到的：將可溶性金屬微量元素加水加熱溶解，另將蛋氨酸加入定量水中，加熱溶解，將上述二者溶液混合，加熱反應0.5-3小時，降至室溫，向體系中加入無機堿液，調體系PH為7-9，過濾，干燥，粉碎，得到產物。

所述制備高純度蛋氨酸微量元素螯合物的反應式如下：

所述微量元素是鐵、銅、鋅、錳中的一種。

所述可溶性金屬微量元素為氯化亞鐵、氯化銅、氯化鋅、氯化錳中的一種。

所述反應時間為0.5-3小時。

所述反應溫度為60℃-90℃。

所述無機堿調體系PH值為7-9。

具體實施方式

實施例1

稱取蛋氨酸（14.9g，0.1mol)，130ml水加入，加熱至80℃溶解。另取二水氯化銅（8.5g，0.05mol）溶于140ml水，加熱至60℃。將二者混合，出現藍色沉淀，加熱至90℃，反應30min。降至室溫，向體系中加入4gNaOH（濃度20%），體系PH為8.8-8.9。得到淺藍色沉淀，過濾，干燥，粉碎，得到17.7g固體粉末。

實施例2

稱取蛋氨酸（14.9g，0.1mol)，130ml水加入，加熱至80℃溶解。另取無水氯化鋅（6.8g，0.05mol）溶于140ml水，加熱至60℃。將二者混合，體系為透明液體。加熱至90℃，反應15min。降至室溫，向體系中加入4gNaOH（濃度20%），體系PH為8.5-8.8。得到白色沉淀，過濾，干燥，粉碎，得到17.8g固體粉末

實施例3

稱取蛋氨酸（14.9g，0.1mol)，130ml水加入，加熱至80℃溶解。另取四水氯化錳（9.9g，0.05mol）溶于140ml水，加熱至60℃。將二者混合，加熱至90℃，反應15min。降至室溫，向體系中加入4gNaOH（度20%），體系PH為8.2-8.4。得到淺粉色沉淀，過濾，干燥，粉碎，得到15.6ggut。

實施例4

稱取蛋氨酸（14.9g，0.1mol)，130ml水加入，加熱至80℃溶解。另取四水氯化亞鐵（9.9g，0.05mol）溶于140ml水，加熱至60℃。將二者混合，加熱至90℃，反應1h。降至室溫，向體系中加入4gNaOH（濃度20%），體系PH為8.0-8.2，得到褐色沉淀，過濾，干燥，粉碎，得到16g固體粉末。