[發(fā)明專利]一種Fe3O4納米微球及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110340517.1 | 申請日： | 2011-11-02 |
| 公開（公告）號： | CN102502879A | 公開（公告）日： | 2012-06-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 婁蕾;郁可;朱建中;張正犁;王依婷;朱自強 | 申請（專利權(quán)）人： | 華東師范大學(xué) |
| 主分類號： | C01G49/08 | 分類號： | C01G49/08;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 上海麥其知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31257 | 代理人： | 董紅曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 fe sub 納米 及其 制備 方法 | ||
1.一種Fe3O4納米微球的制備方法，其特征在于，依次包括以下步驟：
a)將FeCl2和FeCl3混合加入去離子水中，得到溶液；
b)在N2下，將所述溶液加熱到60℃～100℃，調(diào)節(jié)pH至11，劇烈攪拌2h，得到Fe3O4；
c)加入0.1g/mL聚乙烯亞胺，經(jīng)改性得到所述Fe3O4納米微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4納米微球的制備方法，其特征在于，進一步包括以下步驟：
d)將步驟c得到的所述Fe3O4納米微球反復(fù)清洗5～20次；
e)將所述Fe3O4納米微球溶于去離子水中，得到Fe3O4納米微球溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟a中，F(xiàn)eCl2和FeCl3以1:2的摩爾比混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟b中，pH值調(diào)節(jié)是通過逐滴加入1?mol/L?NaOH溶液進行。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟b中的溫度優(yōu)選為70℃～80℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Fe3O4納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟d中，清洗的方法為使用磁鐵將步驟c得到的所述Fe3O4納米微球分離出來，再經(jīng)超聲波作用溶于去離子水中，進行清洗。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法得到的所述Fe3O4納米微球，其特征在于，所述Fe3O4納米微球包括Fe3O4面心立方結(jié)構(gòu)和包裹在所述Fe3O4面心立方結(jié)構(gòu)表面上的聚乙烯亞胺層。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的Fe3O4納米微球，其特征在于，所述Fe3O4納米微球粒徑為?40nm–60?nm，所述聚乙烯亞胺層厚度為0.5-2?nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的Fe3O4納米微球，其特征在于，所述Fe3O4納米微球粒飽和磁化強度為60-80?emu/g。
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