[發(fā)明專利]Fe3O4/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110340516.7
• 申請(qǐng)日: 2011-11-02
• 公開（公告）號(hào): CN102517022A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 婁蕾;郁可;朱建中;張正犁;王依婷;朱自強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華東師范大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/88
• 分類號(hào): C09K11/88;H01F1/11;C12Q1/02;C12N5/09
• 代理公司: 上海麥其知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31257
• 代理人: 董紅曼

1.一種Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料，其特征在于，包括Fe₃O₄納米顆粒和CdSe/ZnS量子點(diǎn)；其中，所述CdSe/ZnS量子點(diǎn)均勻地包裹在所述Fe₃O₄納米顆粒周圍。

2.如權(quán)利要求1所述的Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料，其特征在于，所述Fe₃O₄材料納米顆粒表面是經(jīng)聚乙烯亞胺改性的。

3.如權(quán)利要求1所述的Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料，其特征在于，所述Fe₃O₄材料納米顆粒粒徑大小為?40?nm?–?60?nm，所述CdSe/ZnS量子點(diǎn)大小為?3?nm?–5?nm。

4.如權(quán)利要求1所述的Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料，其特征在于，所述Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料飽和磁場(chǎng)為50-70emu/g，熒光發(fā)射峰為530-630nm，發(fā)綠、黃、橙、紅可見光。

5.一種如權(quán)利要求1所述Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，依次包括以下步驟：

1）制備所述Fe₃O₄納米顆粒：

在N₂中于60℃-100℃溫度下，向FeCl₂和FeCl₃的混合溶液中加入NaOH溶液，經(jīng)劇烈攪拌2h得到Fe₃O₄；加入0.1g/mL聚乙烯亞胺，經(jīng)改性得到所述Fe₃O₄納米顆粒；

2）制備所述CdSe/ZnS量子點(diǎn)：

在N₂中于300℃-340℃溫度下，將二甲基鎘和三辛基硒化膦加入三正辛基氧化膦溶液中，反應(yīng)得到CdSe，并溶于己烷中；在N₂中于190℃-210℃溫度下，將二乙基鋅和六甲基二硅硫烷溶于三辛基膦溶液中，逐滴加入所述CdSe，反應(yīng)得到所述CdSe/ZnS量子點(diǎn)；

3）制備所述Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料：

將所述CdSe/ZnS量子點(diǎn)加入所述Fe₃O₄納米顆粒中，經(jīng)震蕩，反應(yīng)得到所述Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料。

6.如權(quán)利要求5所述的Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中將1?mol/L?NaOH溶液逐滴加入所述FeCl₂和FeCl₃的混合溶液中。

7.如權(quán)利要求5所述的Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，進(jìn)一步地使用去離子水、甲醇、氯仿對(duì)所述Fe₃O₄納米顆粒進(jìn)行清洗。

8.如權(quán)利要求5所述的Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，進(jìn)一步地對(duì)所述Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料進(jìn)行清洗后，溶于水溶液中。

9.如權(quán)利要求1所述Fe₃O₄/量子點(diǎn)納米復(fù)合材料在生物標(biāo)記及生物分離中的應(yīng)用。