[發(fā)明專利]一種中藥組合物及其制備方法和用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110338163.7 | 申請日: | 2011-11-01 |
| 公開(公告)號: | CN102920919A | 公開(公告)日: | 2013-02-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 盧捷;謝安;彭啟舟;谷陟欣;朱麗;歐金秀 | 申請(專利權(quán))人: | 九芝堂股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8988 | 分類號: | A61K36/8988;A61P9/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 410008 湖南省*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 中藥 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥組合物,特別是涉及一種用于治療中風(fēng)恢復(fù)期淤血阻絡(luò)兼腎陰虛證的由丹參、牛膝等制備而成的中藥組合物,本發(fā)明也涉及該中藥組合物的制備方法和用途。?
背景技術(shù)
中風(fēng)急性期、恢復(fù)期、后遺癥期無論從中醫(yī)理論或從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)病理學(xué)方面都具有不同特點(diǎn)。中風(fēng)病是本虛惡化和標(biāo)實(shí)激化的結(jié)果,其本虛問題不可能在中風(fēng)后短短的急性期得到解決,這也是產(chǎn)生后遺癥的主要原因。因此在恢復(fù)期必須針對本虛問題,權(quán)衡標(biāo)本輕重,注重標(biāo)本同治。而目前針對中風(fēng)病的中成藥不少,但存在如下問題:①中風(fēng)恢復(fù)期適用的藥物少;②治療腦血栓形成藥物較多,而明確以中風(fēng)后遺癥另一常見原因——腦出血所致的偏癱為適應(yīng)癥的藥物很少;③從中醫(yī)證型來講,適應(yīng)氣虛血瘀癥的藥物較多,而適應(yīng)于恢復(fù)期及后遺癥期其他常見證型的藥物較少。因此,針對中風(fēng)各期的病因病機(jī)特點(diǎn),研制開發(fā)符合臨床需要的系列完整的中成藥是迫切需要的。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的在于提供一種治療中風(fēng)恢復(fù)期淤血阻絡(luò)兼腎陰虛證的中藥組合物;本發(fā)明的另一個目的在于提供上述中藥組合物的制備方法。?
本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):?
將丹參、牛膝、天麻、牡丹皮、赤芍、川芎、地黃、淫羊藿、桑寄生、梔子、決明子、火麻仁按一定的配伍要求,經(jīng)特定工藝加工制成。
發(fā)明人提供一種中藥組合物,由如下重量份的原料制備而成:?
丹參300-700份??牛膝240-560份??天麻60-140份??牡丹皮200-468份
赤芍240-560份??川芎100-234份??地黃240-560份??淫羊藿180-420份
桑寄生240-560份??梔子120-280份??決明子120-280份??火麻仁120-280份
該中藥組合物的原料配比優(yōu)選為:
丹參450-550份??牛膝360-440份??天麻90-110份??牡丹皮300-370份
赤芍360-440份??川芎150-185份??地黃360-440份??淫羊藿270-330份
桑寄生360-440份??梔子180-220份??決明子180-220份??火麻仁180-220份
該中藥組合物的原料配比進(jìn)一步優(yōu)選為:?
丹參500份??牛膝400份??天麻100份??牡丹皮334份
赤芍400份??川芎167份??地黃400份??淫羊藿300份
桑寄生400份??梔子200份??決明子200份??火麻仁200份
本發(fā)明中藥組合物的制備方法包括以下步驟:丹參、牛膝、天麻、牡丹皮、赤芍、川芎、地黃、淫羊藿、桑寄生、梔子、決明子、火麻仁十二味,取牛膝、牡丹皮、丹參、火麻仁、川芎五味粉碎成粗粉,用50-85%乙醇回流提取二次,每次回流時(shí)間1-2小時(shí),濾過,濾液回收乙醇并濃縮至相對密度約為1.05-1.15(60℃)的清膏,備用;藥渣與地黃等其余七味合并,加水煎煮二次,第一次煮1-2小時(shí),第二次1-2小時(shí),合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度約為1.05-1.15(60℃)的清膏,與上述清膏合并,濃縮至相對密度為1.20-1.25(20℃),其后與藥學(xué)上可接受的輔料制成所需劑型制劑。
本發(fā)明中藥組合物的制備方法可以是:丹參、牛膝、天麻、牡丹皮、赤芍、川芎、地黃、淫羊藿、桑寄生、梔子、決明子、火麻仁十二味,取牛膝、牡丹皮、丹參、火麻仁、川芎五味粉碎成粗粉,用70%乙醇回流提取二次,每次回流時(shí)間1小時(shí),濾過,濾液回收乙醇并濃縮至相對密度約為1.05-1.15(60℃)的清膏,備用;藥渣與地黃等其余七味合并,加水煎煮二次,第一次煮1.5小時(shí),第二次1小時(shí),合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度約為1.05-1.15(60℃)的清膏,與上述清膏合并,濃縮至相對密度為1.20-1.25(20℃),其后與藥學(xué)上可接受的輔料制成所需劑型制劑。?
本發(fā)明中藥組合物的制備方法中所制成的劑型包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或口服液。?
本發(fā)明中藥組合物的制備方法中所用輔料為乳糖、糊精、淀粉、蔗糖、微晶纖維素、甲基纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素、羧甲纖維素、羧甲纖維素鈉、乙基纖維素、聚維酮、明膠、聚乙二醇、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、碳酸氫鈉、枸櫞酸、硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、乙醇、蜂蜜中的一種或幾種。?
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