[發(fā)明專利]一種均相陰離子交換膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110337967.5 | 申請日： | 2011-10-31 |
| 公開（公告）號： | CN102363647A | 公開（公告）日： | 2012-02-29 |
| 發(fā)明（設計）人： | 徐銅文;冉瑾 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學技術大學 |
| 主分類號： | C08J5/22 | 分類號： | C08J5/22 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 逯長明 |
| 地址： | 230026 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 均相 陰離子 交換 及其 制備 方法 | ||
1.一種均相陰離子交換膜的制備方法，包括以下步驟：
向堿性功能化試劑的非水溶液中加入對氯甲基苯乙烯，反應后得到堿性 功能化單體，所述堿性功能化試劑為三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、咪 唑、1-甲基咪唑或胍基化合物；
在催化劑的作用下，將第一反應原料和所述堿性功能化單體進行原子轉(zhuǎn) 移自由基聚合反應，得到接枝聚合物，所述第一反應原料為聚偏氟乙烯或溴 甲基化聚(1，4-二甲基2，6-苯撐氧)；
將所述接枝聚合物溶解于第一溶劑中，得到鑄膜液，將所述鑄膜液涂鑄 成膜后得到陰離子交換膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿性功能化試劑 的非水溶液按照如下方法制備：
將堿性功能化試劑溶解于第二溶劑中，得到堿性功能化試劑，所述第二 溶劑為丙酮、四氫呋喃或乙腈。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述得到堿性功能化 單體的反應溫度為20～40℃，所述得到堿性功能化單體的反應時間為4～20h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑包括第一 催化劑和第二催化劑，所述第一催化劑為溴化亞銅或氯化亞銅，所述第二催 化劑為五甲基二乙烯三胺或2，2’-聯(lián)吡啶。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述第一反應原料和 第二催化劑的摩爾比為1∶(1.2～2)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一反應原料與 所述堿性功能化單體的重量比為1∶(1.5～5)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述原子轉(zhuǎn)移自由基 聚合反應的反應溫度為90～120℃，所述原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應的反應時間 為12～20h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一溶劑為二甲 基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述原子轉(zhuǎn)移自由基 聚合反應后還包括：
將原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應后的反應液置于氯化鈉溶液、甲醇或乙醇中。
10.權(quán)利要求1～9任意一項制備方法制備的均相陰離子交換膜。
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