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[發(fā)明專利]納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110335899.9 申請日: 2011-10-31
公開(公告)號: CN102350506A 公開(公告)日: 2012-02-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 朱澤華;鄧嶸 申請(專利權(quán))人: 西南石油大學(xué)
主分類號: B22F9/20 分類號: B22F9/20
代理公司: 成都九鼎天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51214 代理人: 錢成岑;詹永斌
地址: 610500 四川省成*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 結(jié)構(gòu) wc co 復(fù)合 粉末 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于依次包括以下步驟:

a、在水溶性的含鎢化合物、含鈷化合物、含鉻化合物和含釩化合物的飽和混合水溶液中加入對鎢、釩、鉻碳化物過量的碳質(zhì)粉體材料吸附飽和復(fù)合鹽溶液,所述碳質(zhì)粉體材料的比表面積大于1500m2/g;

b、脫水干燥,在碳質(zhì)粉體材料表面形成納米尺度的復(fù)合鹽薄層;

c、在隔絕空氣條件下,加熱所述碳質(zhì)粉體材料與復(fù)合鹽混合物,?500℃以下將所述復(fù)合鹽脫除結(jié)晶水,并分解成為氧化鎢、氧化鉻、氧化釩、氧化鈷的復(fù)合氧化物,進(jìn)一步加熱,850℃以下,將上述復(fù)合氧化物在碳質(zhì)粉體材料表面還原并碳化生成WC-Co納米結(jié)構(gòu)復(fù)合粉末。

2.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于:所述碳質(zhì)粉體材料為冶金炭黑和/或多孔碳。

3.如權(quán)利要求2所述的納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于:所述冶金炭黑的平均粒度小于0.1μm,比表面積大于1800m2/g,硫含量小于10ppm。

4.如權(quán)利要求2所述的納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于:所述多孔碳比表面積大于1800m2/g,碳含量大于99.5%wt,硫含量小于10ppm。

5.如權(quán)利要求1至4中任一權(quán)利要求中所述的納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于:所述含鎢化合物選自偏鎢酸銨、偏鎢酸中的一種或多種。

6.如權(quán)利要求1至4中任一權(quán)利要求中所述的納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于:所述含鈷化合物選自硝酸鈷、氯化鈷、醋酸鈷中的一種或多種。

7.如權(quán)利要求1至4中任一權(quán)利要求中所述的納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于:所述含鉻化合物選自高鉻酸銨、鉻酸中的一種或多種。

8.如權(quán)利要求1至4中任一權(quán)利要求中所述的納米結(jié)構(gòu)WC-Co復(fù)合粉末制備方法,其特征在于:所述含釩化合物為偏釩酸銨。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

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