[發(fā)明專利]磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110335397.6
• 申請日: 2011-10-28
• 公開（公告）號: CN102500333A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林建偉;詹艷慧;邢云青;李佳
• 申請（專利權(quán)）人: 上海海洋大學(xué)
• 主分類號: B01J20/24
• 分類號: B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28
• 代理公司: 上海伯瑞杰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227
• 代理人: 吳瑾瑜

1.一種磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將天然沸石、羥基磷灰石和四氧化三鐵與水?dāng)嚢璩浞只旌喜⑻幱趹腋顟B(tài)；天然沸石、羥基磷灰石和四氧化三鐵的質(zhì)量比為1∶(0.5～2.5)∶(0.5～2.5)；加入殼聚糖溶液至反應(yīng)體系中殼聚糖濃度為0.004～0.012g/ml，充分混合；再滴加堿性溶液，直至反應(yīng)液pH＞7，出現(xiàn)明顯絮狀物，繼續(xù)攪拌10～30min；離心分離取沉淀，洗滌至中性并烘干，研磨過150～300目篩，得到磁性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石；

(2)取步驟(1)制備的磁性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石，按1～200mL/g的液固比加入濃度為5～100mmol/L陽離子表面活性劑溶液，振蕩5～96h；得到磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物。

2.權(quán)利要求1所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述天然沸石、羥基磷灰石和四氧化三鐵的質(zhì)量比為1∶(0.5～1.5)∶(0.5～2.5)。

3.權(quán)利要求1所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，天然沸石、羥基磷灰石和四氧化三鐵的粒徑為150～300目。

4.權(quán)利要求1所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所加入的殼聚糖溶液由質(zhì)量濃度0.5％～10％的酸溶液所配制，其中殼聚糖含量為0.005～0.1g/ml。

5.權(quán)利要求1所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述堿性溶液為NaOH或KOH溶液，濃度為0.5～5mol/L。

6.權(quán)利要求1所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述陽離子表面活性劑溶液濃度為10～50mmol/L，陽離子表面活性劑為溴化十六烷基吡啶或十六烷基三甲基溴化銨。

7.權(quán)利要求1所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中振蕩速度為100～500rpm，溫度15～60℃。

8.權(quán)利要求1所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的液固比1～20mL/g。

9.磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物，其特征在于，通過權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的方法制備，陽離子表面活性劑負(fù)載量為60～160mmol/kg。

10.權(quán)利要求7所述磁性陽離子表面活性劑改性殼聚糖/羥基磷灰石/沸石復(fù)合物在制備吸附劑方面的應(yīng)用，其特征在于，用于吸附水中的有機(jī)物和重金屬污染物。