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[發(fā)明專利]一種碳二餾分選擇加氫催化劑及其制備方法和應(yīng)用無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110333158.7 申請(qǐng)日: 2011-10-28
公開(公告)號(hào): CN103084172A 公開(公告)日: 2013-05-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 衛(wèi)國(guó)賓;楊思源;戴偉;彭暉;樂毅 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分類號(hào): B01J23/44 分類號(hào): B01J23/44;B01J23/50;B01J23/89;B01J23/63;B01J23/68;B01J23/66;B01J23/58;B01J37/00;C07C11/04;C07C7/167
代理公司: 北京思創(chuàng)畢升專利事務(wù)所 11218 代理人: 趙宇
地址: 100728 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 餾分 選擇 加氫 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種碳二餾分選擇加氫催化劑,包括載體和負(fù)載于載體上的活性組分,其特征在于:

所述載體為Al2O3、SiO2、ZnO、TiO2、V2O5、SnO2、SiC、高嶺土中的至少一種;

所述活性組分包括主活性組分和/或助活性組分;

所述主活性組分為單質(zhì)鈀,鈀含量為所述載體總重的0.01wt%~1.0wt%;

所述助活性組分為L(zhǎng)a、Ag、Au、Ga、Bi、Cu、Sn、Cs、Ge、Zn、Cr、稀土元素、堿金屬中的至少一種,含量為所述載體總重的0.0wt%~20.0wt%;

所述主活性組分的顆粒粒徑為1~50nm;

所述催化劑中的活性組分是采用微乳液法制備而得,并負(fù)載于載體上得到本發(fā)明的催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述的鈀含量為所述載體總重的0.01wt%~0.2wt%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述的鈀含量為所述載體總重的0.01wt%~0.1wt%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述的助活性組分含量為所述載體總重的0.0wt%~10.0wt%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述的載體為Al2O3、SiO2、ZnO、TiO2,載體的比表面積為1~200m2/g,平均孔徑為5~300nm,孔容為0.2~1.0ml/g,其外觀形狀為齒球形、粒狀、球形、齒形、環(huán)形、片狀、條狀、三葉草或四葉草。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述催化劑在制備過(guò)程中采用微乳液制備方法,包括以下步驟:

(1)制備微乳液:在恒溫水浴中,由非離子表面活性劑、催化劑活性組分的鹽溶液組成的水相、助表面活性劑、油相按比例混合,攪拌制備穩(wěn)定的W/O?型微乳液體系,各組分的質(zhì)量比為非離子表面活性劑∶助表面活性劑∶油相∶鹽溶液=1∶x∶y∶z,其中x為0.1~5,y為0.1~10,z為0.1~10;

(2)還原:將還原劑加入到步驟(1)制得的微乳液中,其中還原劑與鹽的摩爾比為(1~10)∶1;

(3)負(fù)載:將步驟(2)還原充分得到的活性組分負(fù)載到載體上;

(4)將步驟(3)制得的微乳液干燥、焙燒得到本發(fā)明的碳二餾分選擇加氫催化劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述的非離子表面活性劑為TX-100、Tween85、Tween80、Tween60、Tween20、Span80、Span40、NP-10、NP-4、OP-10中的至少一種,所述的助表面活性劑為C3~C8的醇類,所述的油相為C6~C12的直鏈烷烴、環(huán)狀烷烴、支鏈烷烴中的至少一種,所述的鹽溶液為貴金屬的硝酸鹽、醋酸鹽、氯化物中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述的助表面活性劑為正丙醇、正丁醇、正己醇,所述的油相為環(huán)己烷、正己烷、正辛烷。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的碳二餾分選擇加氫催化劑,其特征在于所述的步驟(2)的還原反應(yīng)溫度為0~50℃,攪拌時(shí)間為0.1~5小時(shí),所述的還原劑為水合肼、金屬硼氫化合物、氫氣、次磷酸鈉、芳香醛、脂肪醛中的至少一種。

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