[發明專利]一種真菌介導的微藻收獲的方法

有效

• 申請號: 201110329213.5
• 申請日: 2011-10-26
• 公開（公告）號: CN102391953A
• 公開（公告）日: 2012-03-28
• 發明（設計）人: 阮榕生;周文廣;程艷玲;李筠;劉玉環;林向陽
• 申請（專利權）人: 南昌大學
• 主分類號: C12N1/12
• 分類號: C12N1/12;C12R1/89;C12R1/845;C12R1/82;C12R1/785;C12R1/66;C12R1/885;C12R1/645
• 代理公司: 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115
• 代理人: 施秀瑾

1.一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征是包括以下步驟：(1)微藻的轉接；（2）微藻的高密度培養；（3）能成球的真菌的孢子的培養；（4）添加新鮮孢子懸浮液到微藻培養基中；（5）真菌介導的大顆粒菌藻共生體形成；（6）用過濾方法收獲大顆粒菌藻共生體。

2.根據權利要求1?所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征是所述的微藻包括小球藻屬、筒柱藻屬、硅藻、菱形藻、裂壺藻、杜氏藻屬、柵藻、微綠球藻、衣藻屬、扁藻、空球藻屬。

3.根據權利要求1?所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征是所述的微藻培養基包括BG-11培養基、F/2培養基、walne培養基、TAP培養基，以及其他任何經過修改的微藻培養基。

4.根據權利要求1?所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征在于，所述的能成球的真菌菌株包括米根霉、變色木耳、糙皮側耳、羊肚菌、產黃青霉、雙孢蘑菇、毛霉屬、深黃被孢霉、海棗曲霉、里氏木霉、黃孢平革菌。

5.根據權利要求1?所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征是所述菌藻共生體的培養包含了為自養培養或異養培養的方法。

6.根據權利要求1所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征是所述接種所述能成球的真菌的孢子數為1×10²?L^-1至1×10¹⁰?L^-1。

7.根據權利要求5所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征在于，所述的自養培養條件如下：溫度控制在20-45℃的范圍內，光照培養氮源甘氨酸或酵母提取物的初始濃度介于1-15?g.L^-1，通入空氣或空氣與CO₂的混合氣體，通氣量50-300?L/h，CO₂濃度0.9-3%；培養過程中采用10-200μmol.m^-2s^-1的日光照射，pH值控制在5-9之間；總培養時間介于50-400小時。

8.根據權利要求7所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征在于，所述的自養培養條件如下：溫度控制在28℃，光照培養氮源甘氨酸或酵母提取物的初始濃度為4?g.L^-1，空氣或空氣與CO₂的混合氣體的通氣量為80-120L/h，培養過程中pH值為7.0，總培養時間為120-200小時。

9.根據權利要求5所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征在于，所述的異養培養條件如下：有機碳源葡萄糖濃度0.01-200?g.L^-1，通入空氣，通氣量100-400?L/h，培養過程中采用5-40μmol.m^-2s^-1的日光照射，pH值控制在5-9之間，總培養時間介于72-200小時。

10.根據權利要求9所述一種真菌介導的微藻收獲方法，其特征在于，所述的異養培養條件如下：有機碳源葡萄糖濃度為20?g.L^-1；通氣量為150-250L/h，培養過程中pH值為7.0，總培養時間為100-150小時。