[發(fā)明專利]一種基于植物酚的聚醚多元醇有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110327942.7 | 申請(qǐng)日: | 2011-10-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102557897A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邵新明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 耐素有限責(zé)任公司;廣州雨力化工有限公司;北京東方晴空科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07C43/23 | 分類號(hào): | C07C43/23;C07C41/03;C08G65/40;C08G18/67 |
| 代理公司: | 上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224 | 代理人: | 呂伴 |
| 地址: | 美國(guó)特拉華州劉*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 植物 多元 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種聚醚多元醇,特別涉及一種基于植物酚的聚醚多元醇。該植物酚的原料可基于天然植物包括腰果殼油和其他類似的植物酚。
背景技術(shù)
傳統(tǒng)的聚醚多元醇都是從石油化學(xué)品衍生或反應(yīng)得到的,隨著對(duì)石油這種不可再生資源的需求的增長(zhǎng)和資源本身的枯竭,石油價(jià)格不斷刷新記錄。同時(shí)隨著人們對(duì)可再生資源的意識(shí)逐步增強(qiáng),一些來(lái)源于植物的植物油作為石油衍生物的替代品越來(lái)越受到人們的重視。
植物酚作為一種天然產(chǎn)物,其原料來(lái)源可基于天然植物包括腰果殼油,漆樹(shù)酚,和其他類似的植物。其主要成分是一種帶有長(zhǎng)碳鏈的單酚或雙酚類化合物,因其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和由此帶來(lái)的特殊的物理化學(xué)特性,使得其在代替以石油為基礎(chǔ)的酚的同時(shí),還提供了很多其他改進(jìn)和改性的優(yōu)勢(shì)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)現(xiàn)有聚醚多元醇所存在的問(wèn)題而提供一種基于植物酚的聚醚多元醇。該植物酚的原料可以是以腰果殼油,漆樹(shù)酚,和其他類似的植物酚提供的一種或幾種帶有長(zhǎng)碳鏈的單酚或雙酚類化合或混合物。該基于植物酚的聚醚多元醇可以在適當(dāng)反應(yīng)條件下和催化劑的作用下得到。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
一種基于植物酚的聚醚多元醇,為如下通式(1)的聚醚多元醇:
其中,R1可獨(dú)自選自A,R2可獨(dú)自選自H或A,A為n=1-15,R3選自H。
在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中,所述R2獨(dú)立選自:
所述聚醚多元醇布氏粘度≤25,000CPS,羥值為200-600,酸值:低于5。
在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中,所述聚醚多元醇布氏粘度優(yōu)選為10,000-22,000CPS;所述羥值為350-400。
本發(fā)明的植物酚為選自腰果酚、漆樹(shù)酚或其他類似的植物酚。
所述腰果酚由腰果殼油經(jīng)精餾或分子蒸餾而得到。
本發(fā)明的基于植物酚的聚醚多元醇具有完全生物降解可能性。可用于制備軟泡、硬泡聚氨酯彈性體。本發(fā)明具有比常規(guī)聚醚型多元醇好的耐熱性、剛性、機(jī)械強(qiáng)度、氧指數(shù)和耐水性;又具有比常規(guī)聚酯型多元醇的耐酸堿性和韌性,是一個(gè)同時(shí)具有聚醚型和聚酯型多元醇的優(yōu)良綜合性能,又彌補(bǔ)聚醚型和聚酯型多元醇的缺點(diǎn)的綜合型多元醇。
具體實(shí)施方式
盡管在前面已列舉了本發(fā)明的基于植物酚的聚醚多元醇的化學(xué)結(jié)構(gòu),但這些列舉僅僅是為了舉例和說(shuō)明。除了權(quán)利要求限定的,熟悉本領(lǐng)域的人員在不超越本發(fā)明實(shí)質(zhì)和發(fā)明所例舉結(jié)構(gòu)的范圍,可對(duì)本發(fā)明的進(jìn)行很多改變和變異。
本發(fā)明的基于植物酚的聚醚多元醇可根據(jù)不同的植物酚原料制得。以下三個(gè)范例僅用來(lái)舉例許多種可行的實(shí)施方式。
實(shí)施例1:
在玻璃反應(yīng)器中攪拌加入7.82克(0.17摩爾)的草酸和50克腰果酚(0.17摩爾),冷卻到攝氏0度;在邊攪拌邊冷卻下用滴液漏斗把38.5克(0.34摩爾)30%的雙氧水滴加到反應(yīng)器中,控制反應(yīng)器溫度不超過(guò)攝氏0度,滴加時(shí)間在5-10小時(shí),采用冷卻水浴控溫。
滴加反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)溫度升到攝氏35度,讓環(huán)氧基水解成羥基甲酰酯,這樣產(chǎn)生的半酯在醋酸鈉下攝氏80度四小時(shí)水解,產(chǎn)物用過(guò)量的水中和清洗到中性后,清洗是采用分液漏斗進(jìn)行的,再用無(wú)水硫酸鈉干燥,得到的中間產(chǎn)物。
將所得到的中間產(chǎn)物加入到乙氧基化釜中,再加入氫氧化鉀0.1克和環(huán)氧乙烷7.8克進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)45分鐘后,得到如下結(jié)構(gòu)式的基于植物酚的聚醚多元醇60克:
所得到的如上結(jié)構(gòu)式的基于植物酚的聚醚多元醇的布氏粘度為13,000,羥值為400,酸值低于5。
實(shí)施例2:
在玻璃反應(yīng)器中攪拌加入20克(0.57摩爾)的草酸和150克腰果酚(0.5摩爾),冷卻到攝氏0度,在邊攪拌邊冷卻下用滴液漏斗把116克(1.02摩爾)30%的雙氧水滴加到反應(yīng)器中,控制反應(yīng)器溫度不超過(guò)攝氏0度,滴加時(shí)間在5-10小時(shí),采用冷卻水浴控溫。
滴加反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)溫度升到攝氏35度,讓環(huán)氧基水解成羥基甲酰酯,這樣產(chǎn)生的半酯在醋酸鈉下攝氏80度四小時(shí)水解,產(chǎn)物用過(guò)量的水中和清洗到中性后,清洗是采用分液漏斗進(jìn)行的,再用無(wú)水硫酸鈉干燥,得到的中間產(chǎn)物。
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