[發明專利]一種處理含酚工業廢水的方法無效
| 申請號: | 201110326788.1 | 申請日: | 2011-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN103073085A | 公開(公告)日: | 2013-05-01 |
| 發明(設計)人: | 鄒娟珍;姚煒;張豪杰;周潔;劉洋;何丹農 | 申請(專利權)人: | 上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司 |
| 主分類號: | C02F1/28 | 分類號: | C02F1/28;C02F1/72 |
| 代理公司: | 上海東方易知識產權事務所 31121 | 代理人: | 唐莉莎 |
| 地址: | 200241 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 處理 工業廢水 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種處理含酚工業廢水的方法,特別是涉及一種利用改性分子篩吸附分離含酚工業廢水的的方法。
背景技術
隨著石化、冶金、醫藥、農藥等工業的迅速發展,產生了大量的含難降解有機污染物(如多環芳烴類化合物、雜環化合物、酚類化合物等)的工業廢水,這些污染物往往具有濃度高、毒性大且難以生物降解的特征,是水環境污染的主要原因之一。對有機廢水的智力,傳統而經濟的方法主要為生物法和物理法。生物法在過去的幾十年中有很大的發展和創新,但容易受廢水成分、有機物濃度、PH值等諸多因素的影響和制約。因此,工業廢水中有機污染物,尤其是難降解含酚廢水的去除,仍是當前水處理領域的一大難題。
經過對現有技術的檢索發現,文獻公開了一種“一種球形納米氧化鐵的制備方法”,其制備方法是在常溫常壓下,將環糊精溶液和鐵鹽溶液充分混合,攪拌1~5h后過濾、冷凍干燥;然后將所得的產物在30~100℃下,干燥10~40h后,在550~950℃高溫焙燒0.5~3h,既得球形的納米氧化鐵粒子。但該方法所制得的材料成功率低。
文獻公開了一種“一種復合納米生物介質”,其特征在于:復合納米生物介質的成分和重量百分含量為:基材48~68%、芯材2~4%、造孔劑3~7%、水泥膠結劑35~45%,所述的基材為納米活性炭、微孔膨脹蛭石、納米孔海泡石、納米孔沸石、微珠粉煤灰或其類似物的一種或多種,所述的芯材為顆粒活性炭,所述的造孔劑為碳酸氫銨。其制備方法是將所述各底料成分定量粉碎至粒度為100~200目、混合、噴30~40℃熱水造球、常溫凝結固化,既得復合納米介質。但該制備方法復雜,一般使用于糞尿等生活污水的處理。?
發明內容
本發明針對現有含酚有機廢水處理技術存在的不足,主要利用改性分子篩將酚類廢水中的多種酚物質進行氧化降解。該方法的優點在于特效型強、工藝簡單、成本低廉等。
本發明提供一種處理含酚工業廢水的方法,其特征在于包含如下步驟:
(1)配置含有鈰和鈷與其他金屬的混合硝酸鹽溶液,將干燥好的20~40目分子篩浸漬于混合鹽溶液中2小時,取出放入烘箱中50~120℃溫度下干燥2~4小時,然后置于馬弗爐中500~800℃焙燒2~4小時;
(2)將步驟(1)中得到的改性分子篩和總酚濃度為500~1000mg/l、溫度為20~100℃的廢水倒入容器中,攪拌4~8小時,得到混濁溶液,靜置1~2小時,分子篩沉淀上面的上清液即可直接排放。
所述分子篩為13X分子篩,經改性后的分子篩組分和質量百分比為:96~98%的分子篩、1~3%的氧化鈷、1~3%的氧化鈰、0~3%的其它金屬氧化物。
所述其它金屬氧化物為氧化錳、氧化鐵中的一種或其組合。
所述其中混合硝酸鹽溶液為硝酸鈷和硝酸鈰與其它硝酸鹽溶液。
所述其它硝酸鹽為硝酸錳、硝酸鐵中的一種或其組合。
具體實施方式
下面對本發明的實施案例作詳細說明:本實施例在以本發明技術方案為前提下進行實施,給出了詳細的實施方式和具體的操作過程,但本發明的保護范圍不限于下述的實施例。
實施例1:
(1)稱取2.5g硝酸鈰和1.75g硝酸鈷加入50ml的去離子水中,攪拌均勻配制成硝酸鹽混合溶液;將50g?20~40目分子篩浸漬于該溶液中2小時,取出放入烘箱中100℃溫度下干燥3小時。然后置于馬弗爐中600℃焙燒3小時。既得所需的改性分子篩,其中CeO2和Co2O3的質量百分比含量分別為2%和?1%。
(2)將步驟(1)中得到的改性分子篩和總酚濃度為800mg/l、溫度為40℃的500ml廢水倒入容器中,攪拌6小時,得到混濁溶液。靜置2小時,分子篩沉淀上面的上清液即可直接排放。處理后的廢水總酚濃度為59mg/l。
實施例2:
(1)稱取2.5g硝酸鈰和2.63g硝酸鈷加入50ml的去離子水中,攪拌均勻配制成硝酸鹽混合溶液;將50g?20~40目分子篩浸漬于該溶液中2小時,取出放入烘箱中100℃溫度下干燥3小時。然后置于馬弗爐中600℃焙燒3小時。既得所需的改性分子篩,其中CeO2和Co2O3的質量百分比含量分別為2%和?1.5%。
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