[發(fā)明專利]用于檢測原發(fā)性肝癌的復(fù)發(fā)潛力的基因標(biāo)志物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110326381.9
• 申請日: 2011-10-24
• 公開（公告）號(hào): CN103060348A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何祥火;魏霖;梁琳慧;顧健人
• 申請（專利權(quán)）人: 上海市腫瘤研究所
• 主分類號(hào): C12N15/55
• 分類號(hào): C12N15/55;C12N15/54;C12N15/53;C12N15/52;C12N15/12;C12Q1/68;C12N15/11;C40B40/06
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 陳靜

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域；更具體地，本發(fā)明涉及用于檢測原發(fā)性肝癌的復(fù)發(fā)潛力的基因標(biāo)志物。

背景技術(shù)

任何事物的發(fā)生發(fā)展都處于內(nèi)外因共同作用之下，內(nèi)因?yàn)橹鳎庖驗(yàn)檩o。基因作為生命的遺傳介質(zhì)，在生物體的生、老、病、死中處于基礎(chǔ)內(nèi)因的地位。絕大部分基因通過轉(zhuǎn)錄生成核糖核酸mRNA，再翻譯生成蛋白質(zhì)而發(fā)揮生物學(xué)功能。基因的功能雖然主要是通過蛋白質(zhì)來體現(xiàn)，但仍可以通過基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA的含量而部分反映。

全基因組表達(dá)譜芯片含2萬余個(gè)探針，利用DNA雙鏈同源互補(bǔ)的原理在全基因組水平上檢測樣本中所含各種mRNA的含量，因此可在同一時(shí)間對(duì)待測樣本中全基因組范圍內(nèi)的基因的轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行檢測，進(jìn)而推測基因功能。

原發(fā)性肝癌是中國最常見的惡性腫瘤之一，每年新發(fā)病例約占全球50％。肝癌的惡性程度高，發(fā)展迅速，治療困難，病死率高。因此，肝癌的盡早診斷就愈發(fā)顯得迫切。

然而，迄今為止，本領(lǐng)域?qū)τ谂c原發(fā)性肝癌密切相關(guān)的基因了解甚少，因此本領(lǐng)域迫切需要進(jìn)一步地分離各種與原發(fā)性肝癌密切相關(guān)的基因，找到對(duì)于診斷肝癌的發(fā)生、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)或檢測有關(guān)的基因標(biāo)志物。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供用于檢測原發(fā)性肝癌的復(fù)發(fā)潛力的基因標(biāo)志物。

在本發(fā)明的第一方面，提供一種多核苷酸集，所述的多核苷酸集包括編碼以下蛋白的多核苷酸(較佳地，由編碼以下蛋白的多核苷酸組成)：

磺基葡萄糖胺硫氫化酶，微管蛋白折疊輔助因子D，酪氨酸激酶2，RNA特異的腺苷脫氨酶，泛素樣修飾活化酶，Wd重復(fù)域13，Gamma谷氨酰基水解酶，小核核糖核蛋白40kDa，蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶4A1，白介素18結(jié)合蛋白，卷曲螺旋域92，封閉蛋白1，KIAA0831蛋白，谷胱甘肽硫基轉(zhuǎn)移酶2，可溶性運(yùn)載蛋白家族11成員2蛋白，CD99類分子2，羥烷基輔酶A脫氫酶beta，輔酶脫氫酶黃素蛋白2，泛素蛋白連接酶E3組件n識(shí)別子4，MLX相互作用蛋白，與含亮氨酸富集重復(fù)區(qū)域的G蛋白偶聯(lián)的受體6，鋅指蛋白692，中胚層特異轉(zhuǎn)錄同源蛋白，肌醇1，3，4-三磷酸鹽5/6激酶，CD5類分子，踝蛋白1，熱休克蛋白40同源亞家族C成員3，與果蠅卷曲蛋白同源5，柯薩奇病毒與腺病毒受體，血管新生因子樣蛋白3，微管聯(lián)合蛋白1輕鏈3alpha，3-羥基-3-甲基戊二酰-輔酶A合成酶1，神經(jīng)元來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子，甲基丙二酸尿cblC型，島嘌呤結(jié)合蛋白alpha的活性抑制多肽2，22號(hào)染色體的32號(hào)開放閱讀框，核孔蛋白88kDa，血管緊張素2受體樣蛋白2，甾醇-C4-甲基氧化酶樣蛋白，Mybl樣蛋白2的靶標(biāo)蛋白，芳基乙酰胺脫乙酰基酶和泛素折疊修飾蛋白1。