[發(fā)明專利]一種氰基配合物處理的鋁合金材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110325135.1 | 申請日: | 2011-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN103060644A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張中可;門三泉;車云 | 申請(專利權(quán))人: | 貴州華科鋁材料工程技術(shù)研究有限公司 |
| 主分類號: | C22C21/16 | 分類號: | C22C21/16;C22C1/06;C22C1/02 |
| 代理公司: | 貴陽中新專利商標事務所 52100 | 代理人: | 吳無懼 |
| 地址: | 550014 貴州*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 配合 處理 鋁合金 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種氰基配合物處理的鋁合金材料,其特征在于:以質(zhì)量分數(shù)計,該合金成分為Cu:1.0~3.0%,Mn:≤0.2%,Mg:1.2~1.8%,Ni:?0.8~1.5%,Zn:≤0.3%,Ti:≤0.15%,Si:≤1.2%,F(xiàn)e:≤1.6%,氰配合物變質(zhì)劑Yn[M(CN)m]為爐料總質(zhì)量的0.01~2%,其余為Al和不可避免的微量雜質(zhì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氰基配合物處理的鋁合金材料,其特征在于:氰配合物變質(zhì)劑Yn[M(CN)m]是指金屬與氨基分子形成的配合物,其中M代表Ag、Zn、Cd、Cu、Mn、Au、Co、Ni、Fe或Pt,Y為H、Na或K。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氰基配合物處理的鋁合金材料,其特征在于氰配合物變質(zhì)劑Yn[M(CN)m]的分子晶體聚集態(tài)顆粒度為20~200目。
4.一種如權(quán)利要求1~3所述的一種氰基配合物處理的鋁合金材料的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
步驟一:在上述元素比例范圍內(nèi),選定一組元素和氨基配合物變質(zhì)劑Yn[M(CN)m]比例,再根據(jù)需要配制的合金總量,推算出所需的每種單質(zhì)金屬的質(zhì)量,編制合金生產(chǎn)配料表,并按配料表選足備料;
步驟二:往熔煉爐中加入鋁錠或熔融鋁液,加熱使之完全融化并在700~800℃下保溫;熔化過程在封閉環(huán)境內(nèi)完成;
步驟三:再按配方比例先加入步驟一選定的合金元素,使之完全溶解和熔化,把混合熔體攪拌均勻;
步驟四:然后對上述合金熔體進行爐內(nèi)精煉;往合金熔體中加入精煉劑,并攪拌均勻,熔體精煉在封閉環(huán)境中操作;
步驟五:精煉除渣后,以保護性氣體對熔體進行除氣作業(yè),同時使氨基配合物變質(zhì)劑Yn[M(CN)m]以流態(tài)化方式隨保護性氣體加入到合金熔體中;同時進行攪拌,使變質(zhì)劑與合金熔體充分反應;變質(zhì)劑加入完畢,繼續(xù)通入保護性氣體至變質(zhì)劑反應完畢;
步驟六:靜置、調(diào)溫至700~800℃,合金液傾倒出爐,進入下一工序。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種氰基配合物處理的鋁合金材料的制備方法,其特征在于:在步驟五中,保護性氣體是指氮氣、氬氣或氮氣與氬氣的混合氣體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種氰基配合物處理的鋁合金材料的制備方法,其特征在于:其中保護性氣體還含有0.1%~1%的氯氣。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于貴州華科鋁材料工程技術(shù)研究有限公司,未經(jīng)貴州華科鋁材料工程技術(shù)研究有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110325135.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:2,3,6,7,10,11-六羥基苯并菲的制備方法
- 下一篇:潤滑油組合物





