[發(fā)明專利]聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料及其制備無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110325007.7 | 申請日: | 2011-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN102311643A | 公開(公告)日: | 2012-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 莫尊理;謝婷婷;趙永霞;孫萬虹;郭瑞斌 | 申請(專利權(quán))人: | 西北師范大學(xué) |
| 主分類號: | C08L79/04 | 分類號: | C08L79/04;C08K3/04;C08K3/28;C08K3/16;C08G73/06;H01B1/00 |
| 代理公司: | 甘肅省知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 62100 | 代理人: | 張英荷 |
| 地址: | 730070 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 吡咯 石墨 稀土 導(dǎo)電 復(fù)合材料 及其 制備 | ||
1.一種聚吡咯/石墨烯/?稀土導(dǎo)電復(fù)合材料的制備方法,是以乙醇為介質(zhì),PEG-400和對甲苯磺酸為摻雜劑,三氯化鐵為氧化劑,吡咯單體、石墨烯和稀土離子為前軀體,通過原位聚合法在室溫下聚合而得。
2.如權(quán)利要求1所述聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:將吡咯單體、石墨烯、稀土離子及聚乙二醇-400超聲分散于無水乙醇中,在0~5℃攪拌5~10分鐘,加入摻雜劑對甲苯磺酸,在0~5℃繼續(xù)攪拌5~10分鐘;然后加入氧化劑三氯化鐵,先在0~5℃反應(yīng)1~2h,再在室溫反應(yīng)20~24h,過濾、洗滌,室溫干燥,得聚吡咯/石墨烯/稀土復(fù)合材料。
3.如權(quán)利要求1或2所述聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:所述稀土離子來源于硝酸銪或三氯化鋱。
4.如權(quán)利要求1或2所述聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:所述吡咯單體、石墨烯和稀土離子的質(zhì)量比為1:0.03:0.01~1:0.03:0.09。
5.如權(quán)利要求1或2所述聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:所述氧化劑三氯化鐵為FeCl3·6H2O。
6.如權(quán)利要求1或2所述聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:所述氧化劑三氯化鐵的量為吡咯單體質(zhì)量的8~9倍。
7.如權(quán)利要求1或2所述聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:所述摻雜劑PEG-400量為吡咯單體質(zhì)量的1.5~2倍。
8.如權(quán)利要求1或2所述聚吡咯/石墨烯/?稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:所述摻雜劑對甲苯磺酸量為吡咯單體質(zhì)量的0.7~0.8倍。
9.如權(quán)利要求1所述方法制備的聚吡咯/石墨烯/?稀土導(dǎo)電復(fù)合材料。
10.如權(quán)利要求9所述聚吡咯/石墨烯/稀土導(dǎo)電復(fù)合材料,其特征在于:聚吡咯以納米顆粒均勻包覆在石墨烯的表面,導(dǎo)電率為3.23~11.76S/cm。
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