[發明專利]抗病轉PgPGIP1基因小麥的培育方法有效
| 申請號: | 201110318553.8 | 申請日: | 2011-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN102367452A | 公開(公告)日: | 2012-03-07 |
| 發明(設計)人: | 張增艷;杜麗璞;徐慧君;王金鳳;李釗;楊麗華;王鵬 | 申請(專利權)人: | 中國農業科學院作物科學研究所 |
| 主分類號: | C12N15/82 | 分類號: | C12N15/82;A01H5/00 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢 |
| 地址: | 100081 北京市海淀*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗病 pgpgip1 基因 小麥 培育 方法 | ||
1.一種培育轉基因植物的方法,是將PgPGIP1蛋白的編碼基因導入目的植物中,得到抗病性高于所述目的植物的轉基因植物;
所述PgPGIP1蛋白是如下(a)或(b):
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質;
(b)將序列1的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物抗病性相關的由序列1衍生的蛋白質。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于:所述PgPGIP1蛋白的編碼基因是如下1)至4)中任一所述的DNA分子:
1)序列表的序列2自5’末端第7至1104位核苷酸所示的DNA分子;
2)序列表中序列2所示的DNA分子;
3)在嚴格條件下與1)或2)限定的DNA序列雜交且編碼植物抗病性相關蛋白的DNA分子;
4)與1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性且編碼植物抗病性相關蛋白的DNA分子。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于:所述編碼基因通過含有所述編碼基因的重組表達載體導入所述目的植物中。
4.如權利要求3所述的方法,其特征在于:所述重組表達載體為將所述PgPGIP1蛋白的編碼基因插入單子葉植物表達載體pAHC25的多克隆位點得到的重組質粒;所述重組表達載體優選為將所述PgPGIP1蛋白的編碼基因插入單子葉植物表達載體pAHC25的Sma?I和Sac?I酶切位點間得到的重組質粒。
5.如權利要求1至4中任一所述的方法,其特征在于:所述目的植物為單子葉植物或雙子葉植物,所述單子葉植物優選為小麥。
6.如權利要求1至5中任一所述的方法,其特征在于:所述抗病為抗紋枯病和/或抗全蝕病。
7.PgPGIP1蛋白或PgPGIP1蛋白的編碼基因在培育抗病植物中的應用;
所述PgPGIP1蛋白是如下(a)或(b):
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質;
(b)將序列1的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物抗病性相關的由序列1衍生的蛋白質。
8.如權利要求7所述的應用,其特征在于:所述PgPGIP1蛋白的編碼基因是如下1)至4)中任一所述的DNA分子:
1)序列表的序列2自5’末端第7至1104位核苷酸所示的DNA分子;
2)序列表中序列2所示的DNA分子;
3)在嚴格條件下與1)或2)限定的DNA序列雜交且編碼植物抗病性相關蛋白的DNA分子;
4)與1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性且編碼植物抗病性相關蛋白的DNA分子。
9.如權利要求7或8所述的應用,其特征在于:所述目的植物為單子葉植物或雙子葉植物,所述單子葉植物優選為小麥;所述抗病為抗紋枯病和/或抗全蝕病。
10.一種重組表達載體,為將PgPGIP1蛋白的編碼基因插入單子葉植物表達載體pAHC25的多克隆位點得到的重組質粒;所述PgPGIP1蛋白是如下(a)或(b):
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質;
(b)將序列1的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物抗病性相關的由序列1衍生的蛋白質。
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