[發明專利]低表面能基材用新型膠粘劑的制備無效
| 申請號: | 201110317823.3 | 申請日: | 2011-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN102433094A | 公開(公告)日: | 2012-05-02 |
| 發明(設計)人: | 胡叔平;胡文虎 | 申請(專利權)人: | 常州市寶麗膠粘劑有限公司 |
| 主分類號: | C09J133/08 | 分類號: | C09J133/08;C09J193/04;C09J157/02;C09J145/00;C08J3/24 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 表面 基材 新型 膠粘劑 制備 | ||
技術領域
本發明涉及壓敏膠制備技術領域,尤其涉及一種用于低表面能基材的丙烯酸酯壓敏膠的制備。
背景技術
目前粘接低表面能材料的技術主要有兩種:(1)提高基材的表面能,使基材的表面能與膠粘劑的相匹配,從而使基材更好地被膠粘劑濕潤。常用的低表面能材料前處理工藝是火焰處理、電暈放電、等離子處理、臭氧或氧化性酸氧化處理和濺射蝕刻,或預涂高性能底膠等。雖然這些方法行之有效,但操作過程復雜;(2)調整粘合劑結構和固化機理,使被粘基材在與粘合劑的粘結、固化過程中,表面能得到調整,從而使低表面能材料能夠被粘接,已有的一種雙組份粘合劑,甲組分包括:甲基丙烯酸甲酯、彈性體、縮聚樹脂和丙烯酸等;乙組分包括:三乙基硼烷多元胺絡合物、甲基丙烯酸甲酯等。在實驗中將縮聚樹脂、彈性體、甲基丙烯酸甲酯單體和增稠劑一起進行攪拌,直至完全溶解,然后加人丙烯酸,制成膠粘劑的甲組分;利用有機硼烷胺絡合物和甲基丙烯酸甲酯等制成乙組分。使用時將甲乙兩組分按配比混合均勻,約10?min內將其涂刷到聚乙烯基材上,在室溫下粘接。該方法的缺點是雙組份,膠的使用時間短,操作不便,原料成本高。
發明內容
本發明提供了一種重量輕,原料成本低,粘結強度高,可廣泛用于汽車內飾,玩具和家用器具等并且具有優異抗沖擊性的粘合劑。
本發明的技術方案概述如下,低表面能基材用新型膠粘劑的制備包括下述步驟:
(1)丙烯酸預聚體的制備:將大部分軟單體,硬單體,功能單體及溶劑加入反應釜中,升溫至85~95℃,用高位槽在1—4h內滴加剩余軟單體和硬單體及引發劑。
(2)預聚體的擴連增長聚合:待高位槽的軟單體和硬單體及引發劑滴加完成后,在85—95℃下聚合1--4h,以使聚合物達到預期的分子量;
(3)交聯反應:聚合完成后,加入固化劑及事先溶于溶劑中的反應型增粘樹脂,在特殊固化劑作用下使丙烯酸酯聚合物與反應型增粘樹脂的部分交聯反應,反應0~2h。
本發明進一步改進在于:
所述軟單體30一50份,所述硬單體0.5一10份,所述功能單體0.5一3份,所述反應型增粘樹脂2一15份,所述固化劑0.5一3.5份,所述引發劑0.05一0.5份,所述溶劑40一60份。
本發明進一步改進在于:
其中軟單體為丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯或丙烯酸-2一乙基己酯中的一種或兩種以上;?所述硬單體為甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯;所述功能單體為丙烯酸、丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯中的一種或兩種;所述溶劑為甲苯、乙酸乙酯、丙酮或丁酮中的一種或兩種以上;所述引發劑為過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化二異丙苯、過氧二碳酸酯或N?N-二羥烷基對甲苯胺中的一種或兩種;固化劑為甲醚化苯代三聚氰胺樹脂或醋酸乙烯酯中的一種或兩種;所述反應型增粘樹脂為松香、聚合松香、改性松香138樹脂、改性松香145樹脂或萜烯樹脂中的一種或兩種以上。
本發明與現有技術相比具有如下優點:(1)采用具有功能官能團的聚合物作為反應型增粘樹脂,使壓敏膠具有優異的力學性能,同時在特殊固化劑的交聯作用下,聚丙烯酸酯分子鏈上的羧基、羥基與反應型增粘樹脂分子上的功能官能團發生部分交聯反應,不但可增加壓敏膠的耐溫、耐溶劑性能,而且也使被粘基材的表面能得到調整;(2)本發明為單組份粘合劑,避免了雙組份膠的使用時間短,操作不便等弊端;(3)原料成本低,粘結強度高,在同樣固含量的前提下施膠性能好,固化速度快。
具體實施方式
為了加深對本發明的理解,下面將結合實施例對本發明作進一步詳述,該實施例僅用于解釋本發明,并不構成對本發明保護范圍的限定。
本發明提出了一種低表面能基材用新型膠粘劑的制備方法,包括:丙烯酸預聚體的制備:將大部分軟單體,硬單體,功能單體及溶劑加入反應釜中,升溫至85~95℃,用高位槽在1—4h內滴加剩余軟單體和硬單體及引發劑;預聚體的擴連增長聚合:待高位槽的軟單體和硬單體及引發劑滴加完成后,在85—95℃下聚合1--4h,以使聚合物達到預期的分子量;交聯反應:聚合完成后,加入固化劑及預先溶于溶劑中的反應型增粘樹脂,在特殊固化劑作用下使丙烯酸酯聚合物與反應型增粘樹脂進行交聯反應,反應0~2h。
其中,軟單體30一50份,硬單體0.5一10份,功能單體0.5一3份,反應型增粘樹脂2一15份,固化劑0.5一3.5份,引發劑0.05一0.5份,溶劑40一60份。
軟單體可選自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯或丙烯酸-2一乙基己酯中的一種或兩種以上的混合物;
硬單體可選自甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯;
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