[發明專利]一種甜葉菊多倍體離體誘導技術無效
| 申請號： | 201110317740.4 | 申請日： | 2011-10-19 |
| 公開（公告）號： | CN102893860A | 公開（公告）日： | 2013-01-30 |
| 發明（設計）人： | 崔廣榮;何克勤;胡能兵;張子學;林平;王波 | 申請（專利權）人： | 崔廣榮 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 233100 安徽省蚌埠*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 甜葉菊 多倍體 誘導 技術 | ||
【權利要求書】：
1.在超凈工作臺上將甜葉菊試管苗去除葉片，切成帶一側芽，長約1.0?cm的莖段。
2.將切下的莖段接種于再生苗培養基上。
3.向莖段滴加濃度為0.1%-0.4%秋水仙素溶液，確保秋水仙素溶液浸潤每個莖段。
4.在組培室內培養1-3天后，用無菌水漂洗3次。
5.將莖段轉移至新的再生培養基上繼續培養30天，長成芽苗。
6.將芽苗接種于生根培養基中生根培養20天。
7.試管苗根長至1-2?cm時，取根用常規細胞壓片技術進行染色體檢測，并撕取突變苗葉片下表皮觀察組織細胞及氣孔結構特征。
8.根據權利要求2和權利要求5所述的再生苗培養基，其特征在于，培養基為MS+BA1.0?mg/L+NAA0.2?mg/L。
9.根據權利要求6所述的生根培養基，其特征在于，培養基為1/2MS?+IBA0.5?mg/L。
10.根據權利要求7所述的染色體檢測方法，其特征在于，染色方法為?0.002?mol/L?8-羥基喹啉預處理2?h、卡諾氏固定液固定24?h、1?mol/L鹽酸及無水乙醇1∶1解離液解離30?min、改良苯酚品紅染液染色10?min。
11.根據權利要求4、權利要求5和權利要求6所述的培養條件，其特征在于，培養室溫度25±1℃，光照強度約30?μmol·m-2·s-1（光源為40?W日光燈），光照時間12?h/d。
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