[發明專利]生物分子功能化石墨烯/金納米粒子復合薄膜及制備方法

無效

• 申請號: 201110317536.2
• 申請日: 2011-10-19
• 公開（公告）號: CN102504533A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 陳旭;席倩;楊文勝
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C08L79/08
• 分類號: C08L79/08;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/04;C08K3/08;C08J5/18;G01N27/30
• 代理公司: 北京華誼知識產權代理有限公司 11207
• 代理人: 劉月娥

1.一種生物分子功能化石墨烯/金納米粒子復合薄膜，其特征在于：復合薄膜由牛血清白蛋白還原并功能化的石墨烯和金納米粒子靜電層層自組裝構成，化學組成通式為PEI/BSA-G^-/(BSA-G⁺/AuNPs)_n；其中，PEI為聚醚酰亞胺；BSA-G^-為層板帶負電荷的牛血清白蛋白功能化石墨烯；BSA-G⁺為層板帶正電荷的牛血清白蛋白功能化石墨烯；AuNPs為金納米粒子；n為多層膜的層數，取值范圍為1～20；薄膜厚度范圍為15～500nm。

2.按照權利要求1所述的薄膜，其特征在于：所述的BSA-G^-的厚度范圍為2～5nm，長度和寬度在100～3000nm范圍內；BSA-G⁺的厚度范圍為2～5nm，長度和寬度在100～3000nm范圍內；AuNPs粒徑范圍為10～50nm。

3.一種制備權利要求1所述的生物分子功能化石墨烯/金納米粒子復合薄膜的方法，工藝步驟為：

將表面處理的帶負電荷基片浸入到濃度為2.0～3.0g/L的PEI水溶液中15～30分鐘后取出，用蒸餾水沖洗干凈，用N₂吹干；再浸入到濃度為0.01～3.0g/L的BSA-G^-水溶液中15～30分鐘后取出，用蒸餾水沖洗干凈，用N₂吹干；接著浸入到濃度為0.01～3.0g/L的BSA-G⁺水溶液中15～30分鐘后取出，用蒸餾水沖洗干凈，用N₂吹干；再浸入到濃度為0.1～2.0mmol/L的AuNPs溶膠中15～30分鐘后取出，用蒸餾水沖洗干凈，用N₂吹干，完成一層PEI/BSA-G^-/(BSA-G⁺/AuNPs)復合薄膜的制備；重復以上在BSA-G⁺水溶液和AuNPs溶膠中組裝步驟，制備出PEI/BSA-G^-/(BSA-G⁺/AuNPs)_n復合薄膜。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，帶電荷BSA-G的制備方法為：以天然鱗片石墨制備的單片層氧化石墨烯為原料，配制成0.01～5.0g/L氧化石墨烯水分散液，氧化石墨烯水分散液與濃度為0.8～1.0g/L的牛血清白蛋白水溶液按照體積比1/0.1～1/5混合，混合溶液中氧化石墨烯與牛血清白蛋白的質量比為1/1～1/2，用0.2～2.0mol/L的NaOH水溶液調節混合溶液pH值為11～13，在80～90℃條件下反應1～3小時；離心，用蒸餾水洗滌，取下層沉淀在50～80℃下真空干燥12～24小時，得到BSA-G粉體；將BSA-G粉體重新分散在蒸餾水中，得到BSA-G^-的水溶液；用0.1～3.0mol/L鹽酸水溶液調節溶液pH值為1～4，得到BSA-G⁺的水溶液。