[發明專利]轉基因番木瓜55-1轉化事件特異性PCR檢測方法

無效

• 申請號: 201110316550.0
• 申請日: 2011-10-18
• 公開（公告）號: CN102311954A
• 公開（公告）日: 2012-01-11
• 發明（設計）人: 王恒波;陳平華;郭晉隆;許莉萍;張華;高三基;陳如凱
• 申請（專利權）人: 福建農林大學
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11;C12Q1/68
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種轉基因番木瓜55-1轉化事件外源插入載體旁側DNA片段，其特征在于：其堿基序列如SEQ.NO.1所示，由來源于番木瓜基因組序列的第1至1432堿基和來源于外源載體序列的第1433至3780個堿基共同組成。

2.一種轉基因番木瓜55-1轉化事件特異性PCR檢測方法，其特征在于：根據SEQ?NO.1所示的序列設計特異性引物，PCR反應中的正向引物依據SEQ?NO.1中1-1432個堿基序列設計，反向引物依據SEQ?NO.1中1433-3780個堿基序列設計，對待測樣品DNA進行擴增，若擴增獲得目的片段，則待測樣品含有轉基因番木瓜55-1轉化事件來源的成分；若擴增未獲得目的片段，則待測樣品不含有轉基因番木瓜55-1轉化事件來源的成分。

3.如權利要求2所述的轉基因番木瓜55-1轉化事件特異性PCR檢測方法，其特征在于：所述特異性引物如下：

55-1-F:5’-?ACAATCCCTTCTGTCGTGTA-3’

55-1-R:5’-?TCCATAGTTGCCTGACTCCC-3’。

4.如權利要求2所述的轉基因番木瓜55-1轉化事件特異性PCR檢測方法，其特征在于：所述目的片段長度為?275?bp。