[發明專利]樣本有形成分分析儀自動檢測控制裝置及其控制方法

有效

• 申請號: 201110315831.4
• 申請日: 2011-10-18
• 公開（公告）號: CN102393705A
• 公開（公告）日: 2012-03-28
• 發明（設計）人: 丁建文;周豐良;王力宇
• 申請（專利權）人: 長沙高新技術產業開發區愛威科技實業有限公司
• 主分類號: G05B19/418
• 分類號: G05B19/418;G01N35/00
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 何為;李宇

技術領域

本發明涉及一種樣本有形成分分析儀，特別是一種樣本有形成分分析儀自動檢測控制裝置及其控制方法。

背景技術

現行的樣本有形成分分析方法主要有流式細胞技術和顯微鏡形態檢查。

流式細胞技術在檢測環境和成分相對恒定的有形成分時具有較好的表現，對這類標本，用流式細胞技術進行分類和計數，可實現客觀、快速的檢測，其典型應用為血細胞分析儀。但對尿液、糞便及其他體液標本來說，情況就要復雜得多，如尿液標本中的有形成分不下40種，如果細分還可分類更多，而且同一種細胞在不同病人標本中還存在各種變異，這極大地增加了分析的復雜性，另外有的標本中還存在大量雜質，這更增加了流式方法分析的難度。采用流式技術分析，一旦標本中雜質多，或細胞種類多，其檢測結果就會出現偏差，具有非常高的假陰性與假陽性。

顯微鏡形態檢查技術基于人工沉渣鏡檢技術，其以電腦代替人腦的判斷來進行類似傳統顯微鏡下的細胞形態的識別與計數，顯微鏡形態檢查技術的特點是：定位準、可跟蹤，結果客觀穩定，存貯方便、可以重現，檢測目標的各種特征數據可以提取，但也有其缺陷，如，要想拍攝到清晰的圖像并對各種有形成分準確識別和計數，就必需沉淀樣本至少100秒，也就是說該方法的最大缺陷是檢測速度慢。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是，針對上述臨床尿液、糞便及其它體液常規顯微鏡形態檢查費時費力的現狀和問題，提供一種樣本有形成分分析儀自動檢測控制裝置及方法，其基于形態學檢查“金標準”——顯微鏡形態檢查，并且該裝置和方法能夠大大減輕普通顯微鏡鏡檢的工作量，降低采用流式細胞技術儀器的假陽性及假陰性率，降低手工復檢率，降低人為誤差，而且借助儀器的自動化、高精度，也提高了檢測結果的可靠性、標準化，在臨床檢驗中具有較高的應用價值，并且大大提高了工作效率，提高了檢測速度，為臨床提供快速、準確的檢查結果。

為解決自動鏡檢速度慢的問題，本發明提供了一種樣本有形成分分析儀自動檢測控制裝置，包括至少一個多通道處理模塊，這些多通道處理模塊分別通過通信接口與主控計算機連接；每個多通道處理模塊包括一個含有多通道的流動計數池，該流動計數池的每個通道具有獨立的輸入端和輸出端，該輸入端通過第一輸入控制閥與取樣針連接，該輸出端通過第二輸入控制閥與樣本輸入泵連接，該些第一輸入控制閥、第二輸入控制閥及樣本輸入泵分別與泵閥控制部件的一輸出端連接，該泵閥控制部件的輸入端與計數池控制模塊連接。

每個多通道處理模塊還包括一清洗支路，該清洗支路由清洗控制閥、清洗泵、清洗液池及清洗池組成，該清洗控制閥至少含有一常開閥和一常閉閥，該清洗控制閥的常閉閥連接各通道第二輸入控制閥的輸出端，該清洗控制閥的輸入端連接清洗泵,該清洗泵的輸入端通過清洗液輸入電磁閥連接清洗液池,該清洗泵的輸出端通過清洗控制閥的常開閥連接清洗池。

每個多通道處理模塊的計數池控制模塊還連接顯微鏡控制部件和CCD控制部件。該顯微鏡控制部件連接顯微鏡，該CCD控制部件連接CCD攝像頭。

該主控計算機和計數池控制模塊分別為通用計算機或嵌入式系統。

本發明還提供了上述樣本有形成分分析儀自動檢測控制裝置的控制方法，其主要為，主控計算機分別啟動各多通道處理模塊，使各多通道處理模塊獨立并行工作；各多通道處理模塊通過計數池控制模塊啟動流動計數池的各通道，使各通道分時并行工作。

該流動計數池的各通道分時并行工作方法包括下列步驟：

A、?????計數池控制模塊判斷流動計數池是否有空閑通道，如果沒有則繼續步驟D；如果有，就通知泵閥控制部件開啟該空閑通道，將取樣針插入清洗池中，啟動清洗泵，對該空閑通道進行清洗；

B、?????清洗完成后，將取樣針插入樣品中將樣本通過取樣針吸入到該空閑通道完成進樣操作；

C、?????一旦樣本被吸入到上述空閑通道中，計數池控制模塊使該吸入的樣本開始初篩靜置沉淀時間的計時；

D、?????計數池控制模塊判斷是否有初篩靜置沉淀時間到的樣本，如果有，則繼續步驟E；如果沒有，則判斷是否有完全靜置沉淀時間到的樣本，如果有，則繼續步驟F；如果沒有完全靜置沉淀時間到的樣本，則繼續步驟G；

E、??????當樣本初篩靜置沉淀時間到，計數池控制模塊啟動顯微鏡控制部件和CCD控制部件，以驅動顯微鏡和CCD攝像頭進行顯微鏡的低倍鏡初篩掃描采圖和識別，如果初篩掃描識別發現有可疑目標，則啟動該樣本進入完全靜置沉淀時間的計時，并繼續步驟G；如果初篩掃描識別沒有發現可疑目標，則作為陰性結果保存并跳轉到步驟G；