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[發(fā)明專利]鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110314970.5 申請(qǐng)日: 2011-10-17
公開(公告)號(hào): CN103045245A 公開(公告)日: 2013-04-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;王平;陳吉星;張振華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
主分類號(hào): C09K11/67 分類號(hào): C09K11/67;H01L51/54
代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鐠鐿共 摻雜 氧化 轉(zhuǎn)換 發(fā)光 材料 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于:其化學(xué)式為TiO2:xPr3+,yYb3+,其中0.02≤x≤0.1,0.02≤y≤0.2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其特征在于,x為0.06,y為0.1。

3.一種鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟一、根據(jù)TiO2:xPr3+,yYb3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取TiO2,Pr2O3和Yb2O3粉體,其中0.02≤x≤0.1,0.02≤y≤0.2;

步驟二、將步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體;

步驟三、將所述前驅(qū)體在800℃~1000℃下灼燒0.5小時(shí)~5小時(shí),之后冷卻到100℃~500℃,再保溫0.5小時(shí)~3小時(shí)得到鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,x為0.06,y為0.1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟二中將粉體在剛玉缽體中研磨20分鐘~60分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟三種將所述前驅(qū)體在950℃下灼燒3小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟三中將所述前驅(qū)體在950℃下灼燒3小時(shí),之后冷卻到250℃,再保溫2小時(shí)得到鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟三中所述前驅(qū)體在800℃~1000℃下灼燒0.5小時(shí)~5小時(shí),之后冷卻到100℃~500℃,再保溫0.5小時(shí)~3小時(shí)后隨爐冷卻到室溫得到塊狀材料,將所述塊狀材料粉碎得到目標(biāo)產(chǎn)物。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,步驟二中,將步驟一中稱取的粉體球磨得到混合均勻的前驅(qū)體。

10.一種有機(jī)發(fā)光二極管,該有機(jī)發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽極及透明封裝層,其特征在于,所述透明封裝層中分散有鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,所述鐠鐿共摻雜二氧化鈦上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為TiO2:xPr3+,yYb3+,其中0.02≤x≤0.1,0.02≤y≤0.2。

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