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[發(fā)明專利]一種頁巖抑制劑的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110313830.6 申請(qǐng)日: 2011-10-17
公開(公告)號(hào): CN103044678A 公開(公告)日: 2013-04-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊超;魯嬌;陳楠;張喜文;黎元生;張舒東 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
主分類號(hào): C08G73/02 分類號(hào): C08G73/02;C09K8/035
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 頁巖 抑制劑 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

????本發(fā)明涉及一種頁巖抑制劑的制備方法,具體地說涉及一種兩性聚合物頁巖抑制劑的制備方法。

背景技術(shù)

鉆井液是指油氣鉆井過程中,以其多種功能滿足鉆井需求的各種循環(huán)流體的總稱。鉆井液的功能主要有:攜帶和懸浮鉆屑;穩(wěn)定井壁和平衡地層壓力;冷卻和潤滑鉆頭、鉆具;傳遞水動(dòng)力。隨著油氣勘探領(lǐng)域的發(fā)展,深井、超深井,海洋井及復(fù)雜地段井的出現(xiàn),在鉆探過程中,鉆遇泥頁巖地層時(shí),泥頁巖的水化膨脹、分散將導(dǎo)致井壁失穩(wěn)、鉆頭泥包和井眼凈化等一系列問題,增加了鉆井難度,對(duì)鉆井液體系特別是頁巖抑制劑提出了更高的要求。常用的鉆井液用頁巖抑制劑主要有瀝青類、聚合物類和無機(jī)鹽類等,這些頁巖抑制劑均各自存在一些不足:如瀝青類不利于保護(hù)環(huán)境;硅酸鹽會(huì)使體系流變性難以調(diào)控;糖苷類、聚乙二醇類不能解決活性泥頁巖的鉆井問題。近年來,高性能的胺基頁巖抑制劑在國外應(yīng)用較廣。相比傳統(tǒng)頁巖抑制劑,胺基頁巖抑制劑因其具有環(huán)保、成本低、性能良好等優(yōu)點(diǎn)成為世界各國石油研究者關(guān)注的研究熱點(diǎn)。

CN200910061057.1公開了一種頁巖抑制劑的制備方法,具體制備過程如下:在10~50份水中加入20~30份聚氧乙烯醚二胺,然后在攪拌下緩慢滴加5~20份質(zhì)子酸,加完后在70℃下攪拌反應(yīng)2小時(shí),最后加入10~25份品質(zhì)改性劑,攪拌均勻即得頁巖抑制劑產(chǎn)品。該方法實(shí)質(zhì)上是一種具有頁巖抑制劑作用的聚氧乙烯醚二胺的使用方法,其分子通式為H2N-R1-{OR2}x-NH2,式中的R1和R2是具有1到10個(gè)不同碳原子數(shù)目或者相同的碳原子數(shù)目的亞烷基基團(tuán),x是從1到30的值。從結(jié)構(gòu)中可以看出,整個(gè)分子中只有兩端的-NH2具有吸附、抑制水化的作用。

CN201010156623.X公開了一種鉆井液用抑制劑,采用丙烯酰胺、丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化銨進(jìn)行三元聚合得到頁巖抑制劑產(chǎn)品。該方法制備出一種兩性聚合物作為頁巖抑制劑,主要的作用機(jī)理為:(1)、兩性聚合物中的陽離子化基團(tuán)可與粘土產(chǎn)生更強(qiáng)烈的吸附。(2)、兩性聚合物中除了含有具有吸附和水化雙重作用的陽離子化基團(tuán),還含有大量的水化基團(tuán)(羧酸基、磺酸基等),可以在其吸附的粘土顆粒周圍形成致密的水化層,起到防止粘土水化膨脹的目的。(3)、由于在粘土表面形成溶劑化層,粘土顆粒之間形成靜電排斥作用,提高了鉆井液體系的穩(wěn)定性。兩性聚合物中陽離子化基團(tuán)及水化基團(tuán)(羧酸基、磺酸基等)的數(shù)量、分布情況及聚合物的聚合情況均有可能影響其抑制效果,因此,并非所有的兩性聚合物都具有良好的頁巖抑制效果,上述方法制備的頁巖抑制劑的頁巖抑制效果并沒有公開,但通過驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果可知,該頁巖抑制劑的抑制效果并不理想。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明公開一種兩性聚合物頁巖抑制劑的制備方法,該方法制備過程簡(jiǎn)單、成本低,制得的兩性聚合物頁巖抑制劑抑制效果好,適于工業(yè)應(yīng)用。

一種頁巖抑制劑的制備方法,包括如下內(nèi)容:將摩爾比為1:1~3:1的席夫堿(FSBA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)混合制得質(zhì)量濃度為10%~30%的水溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH為4~10,在引發(fā)劑的作用下于50℃~70℃反應(yīng)5h~7h得到凝膠狀產(chǎn)物,100℃~120℃干燥凝膠狀產(chǎn)物制得頁巖抑制劑。

本發(fā)明方法中所述的席夫堿可以按照現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行自制,也可以采用市售的席夫堿。優(yōu)選采用如下方法制備席夫堿:以芳香醛和端基單胺為原料,以乙醇為溶劑,10℃~20℃下向含有芳香醛的乙醇溶液中滴加端基單胺并攪拌,攪拌速度為250rpm-550rpm,反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)減壓抽濾、洗滌、干燥制得席夫堿。其中,所述的芳香醛為苯甲醛、苯乙醛、苯丙醛、對(duì)羥基苯甲醛、對(duì)磺酸基苯甲醛、對(duì)羧基苯甲醛、對(duì)烷基苯甲醛(烷基碳鏈C1~C6)等。所述的端基單胺為直鏈單胺(烷基碳鏈C1~C4)、苯胺、對(duì)羥基苯胺等。

本發(fā)明方法中所述的引發(fā)劑為過硫酸氨和亞硫酸氫鈉。引發(fā)劑用量為AMPS和FSBA總質(zhì)量的0.5%~1.0%。

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