[發明專利]并環激酶抑制劑

有效

• 申請號: 201110309200.1
• 申請日: 2011-09-29
• 公開（公告）號: CN102443009A
• 公開（公告）日: 2012-05-09
• 發明（設計）人: 黃振華
• 申請（專利權）人: 山東軒竹醫藥科技有限公司
• 主分類號: C07D491/048
• 分類號: C07D491/048;C07D471/04;C07D495/04;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377;A61P35/00;A61P13/08;A61P17/00
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• 代理人: 暫無信息

1.通式(I)所示的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體：

其中，

R¹選自氨基，硝基，羥基，C_1-6烷基胺基或二(C_1-6烷基)胺基；

R²選自未被取代或被1-4個獨立地選自鹵素原子、氰基、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、羥基的取代基取代的芳香環或3-8元雜環基；

R³選自氫原子；

X選自O，S，NH或N(C_1-6烷基)；

Y、Z獨立地選自N或CR⁴，R⁴選自氫原子、鹵素原子、氰基、氨基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基、或被鹵素原子、羥基或氨基取代或未被取代的C_1-6烷基或C_1-6烷氧基；

M選自未被取代芳香基，C_3-6環烷基或3-8元雜環基；

L不存在，M與Q直接相連；

Q選自未被取代或被1-3個R⁶取代的3-8元飽和雜環基，

R⁶獨立地選自鹵素原子或C_1-6烷基。

2.如權利要求1所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體：

其中，

R¹選自氨基，C_1-6烷基胺基或二(C_1-6烷基)胺基；

R²選自被1-3個獨立地選自鹵素原子、氰基、氨基、C_1-6烷基的取代基取代的苯基或5-6元雜環基；

R³選自氫原子；

X選自O，S，NH或N(C_1-6烷基)；

Y、Z獨立地選自N或CR⁴，R⁴選自氫原子、鹵素原子、氨基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基、或被鹵素原子、羥基或氨基取代或未被取代的C_1-6烷基或C_1-6烷氧基；

M選自未被取代的苯基，C_5-6環烷基或5-6元雜環基；

L不存在，M與Q直接相連；

Q選自未被取代或被1-3個R⁶取代的5-6元的飽和雜環基，

R⁶獨立地選自鹵素原子或C_1-6烷基。

3.如權利要求2所述的化合物、其藥學上可接受的鹽或其立體異構體：

其中，

R¹選自氨基，C_1-6烷基胺基或二(C_1-6烷基)胺基；

R²選自被1-3個鹵素原子取代的苯基；

R³選自氫原子；

X選自O，S，NH或N(CH₃)；

Y、Z獨立地選自N或CR⁴，R⁴選自氫原子、鹵素原子、氨基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基或被鹵素原子取代或未被取代的C_1-6烷基；

M選自未被取代的苯基，C_5-6環烷基或5-6元雜環基；

L不存在，M與Q直接相連；

Q選自未被取代或被1-2個R⁶取代的5-6元飽和雜環基，

R⁶獨立地選自鹵素原子或C_1-6烷基。