[發(fā)明專利]一種納米復合材料的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110308848.7
• 申請日: 2011-10-13
• 公開（公告）號: CN103041755A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發(fā)明（設計）人: 林志予
• 申請（專利權）人: 林志予
• 主分類號: B01J13/02
• 分類號: B01J13/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種納米復合材料的制備方法，其特征在于本發(fā)明采用鄰苯二腈為合成酞菁的初始原料，直接以γ-Fe₂O₃氣凝膠的表面活性鐵離子為模板，在氧化鐵納米顆粒表面原位生成FePc/γ-Fe₂O₃復合材料。

2.根據權利要求1所述的一種納米復合材料的制備方法，其特征在于，本發(fā)明的制備步驟為：

(1)氧化鐵氣凝膠的制備

以Fe(NO₃)₃為鐵源、氨水為沉淀劑制備水凝肢，然后用乙醇進行醇水交換獲得醇凝膠，將醇凝膠置于高壓釜中，加入乙薛，封蓋，通氮氣驅趕釜中氧氣后，升溫至260℃，壓力為8MPa，在該條件下保持O.5h后，保持溫度不變，緩慢放空至常壓，通氮氣驅趕乙醇蒸汽后，冷卻至室溫，啟釜得褐色膨松固體，得氧化鐵氣凝膠；

(2)酞菁/氧化鐵復合材料的原位合成

將鄰苯二腈與所得氧化鐵氣凝膠以1∶8～1∶15的質量比充分研磨均勻混合后裝人玻璃管中，封管，在150～200℃下反應1～3h，以甲醇反復洗滌產物以除去未反應的鄰苯二腈及雜質，所得粉體記為樣品1；將樣品1分散在N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，在超聲條件下反復洗滌以除去未與氧化鐵鍵合的酞菁配合物，直至洗滌液由深藍色變?yōu)闊o色，并在UV-VIS光譜儀上檢測無酞菁環(huán)特征吸收峰為止，所得粉體即為目標產物。

3.根據權利要求2所述的一種納米復合材料的制備方法，其特征在于，本發(fā)明的工藝參數為：鄰苯二腈與所得氧化鐵氣凝膠的質量比為1∶8，反應溫度為160℃，反應時間為3h。