[發明專利]一種紅葉石楠繁育的生根苗馴化方法

無效

• 申請號: 201110306454.8
• 申請日: 2011-10-11
• 公開（公告）號: CN102422813A
• 公開（公告）日: 2012-04-25
• 發明（設計）人: 王美霞;王創云;王陸軍;侯雅靜;史向遠;李海燕;張麗娜
• 申請（專利權）人: 山西騰達種業有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 太原市科瑞達專利代理有限公司 14101
• 代理人: 盧茂春

技術領域

本發明屬于樹木無性繁殖領域，具體涉及一種紅葉石楠繁育的生根苗馴化方法。

背景技術

紅葉石楠在生產上多采用扦插繁殖，扦插一般采用枝條作繁殖材料，傳統方法是選擇當年粗壯的木質化或半木質化枝條，剪取長約8-15cm的插穗，切口平整光滑，上切口距頂芽1cm左右，將技條頂部的葉片剪取一半，其余葉片剪除，剪好的插穗基部用生根劑處理后插入基質中等待生根。

此方法一是需要大量的繁殖材料，二是對被取材的母樹生長影響大，不利樹形培養，三是在剪取插穗要注意保持上切口距頂芽1cm的距離，費時費工，四是繁殖系數較低，一般國外為30%，而國內只有20%。

發明內容：

本發明提供繁殖用材少、速度快、數量大的一種紅葉石楠的快速繁育方法。

本發明的技術方案如下：

步驟1：培養基配制：包括啟動培養基配制、增殖培養基配制、生根培養配制，其中啟動培養基以MS為基本培養基，添加2.0?mg/L?6-BA?、0.15?mg/L?NAA、0.1%的活性炭、3%的蔗糖和0.65%的瓊脂粉，pH5.8；增殖培養基以1/2MS為基本培養基，添加2.5?mg/L?6-BA、0.5?mg/L?NAA、3%的蔗糖和0.65%的瓊脂粉，pH5.8；生根培養基以1/2MS為基本培養基，添加1.5?mg/L?IBA、NAA?0.2?mg/L，?1.5%的蔗糖和0.65%的瓊脂粉，pH5.8。

步驟2：外植體的采集及預處理。在夏季晴天上午，采集半木質化新枝作為外植體，除去多余的莖葉，置于燒杯中用0.1%的洗潔精溶液，浸泡15?min，期間不斷攪動，將燒杯口用紗布覆蓋扎緊，用自來水沖洗30?min，再用蒸餾水沖洗3～4次，洗去表面污垢。然后置于超凈工作臺，用75％酒精表面消毒30?s后轉入0.1％?HgCl₂溶液中浸泡5～7?min，期間不斷搖動，用無菌水（高壓蒸汽滅菌的蒸餾水）沖洗5～6次后，無菌濾紙（經高壓蒸汽滅菌的濾紙）吸干水分，用無菌解剖刀（經高壓蒸汽的解剖刀）切取頂芽或帶1個腋芽的莖段。

所述超凈工作臺是在開機后，用紫外燈照射15分鐘后，再用酒精噴灑臺面，開機后一直有風吹出，細菌不會再進入臺內，屬于無菌操作過程。

步驟3：離體培養：包括啟動培養、增殖培養、生根培養，其中，啟動培養，將頂芽或帶1個腋芽的莖段接種到啟動培養基后，置于23～27℃的培養室內，以日光燈為光源，光照強度為1500Lx～2?000?Lx，光照時間10h/d，培養室相對濕度70%～80%，培養20-30?d；將生成的不定芽轉入增殖培養基，培養20-25?d，產生更多的不定芽，將生長健壯的小苗轉入生根培養；生根培養條件是室內溫度為20℃，以日光燈為光源，光照強度為1500?Lx，光照時間12h/d，培養室相對濕度70%～80%，生根培養20-25天后，根系長至3-5cm，進行煉苗移栽。所述增殖培養條件與啟動培養條件相同。

步驟4：生根苗馴化：根系長至3-5cm時，打開培養瓶蓋注入5-10ml蒸餾水使培養基浸泡在蒸餾水中，煉苗3-5?d。

步驟5：移栽：將市售的泥炭、珍珠巖、蛭石，按體積比，泥炭：珍珠巖：蛭石=5：3：1，混合均勻后經過高壓滅菌消毒，置于花盆內；將根系長至3-5cm的培養基上的小苗拔起，沖洗掉根系上所帶的培養基，用20%的滅菌靈深液灌根；移栽到花盆內的基質上，每天早晚各噴水一次，保持70%以上的濕度，煉苗1個月后即可移到室外，移栽成活率達90%以上。

與傳統方法比較，本發明采取外植體數量少，不影響母樹生長發育和樹形培養；采取一個頂芽或莖段，就可以繁殖數百株成苗，而傳統繁殖一個插穗只能繁殖一棵植株。

因此，使用本發明進行紅葉石楠植株繁殖，可大大提高繁殖數量，有助于開展規模化、工廠化育苗，加快繁殖速度，降低成本。在紅葉石楠苗木的生產中具有重要的實踐和推廣意義。

具體實施方式：

根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。