[發(fā)明專利]一種降血糖分散片及其加工工藝

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110305354.3
• 申請日: 2011-10-11
• 公開（公告）號: CN103041055A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳維佳
• 申請（專利權(quán)）人: 陳維佳
• 主分類號: A61K36/87
• 分類號: A61K36/87;A61K47/38;A61K9/20;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及一種降血糖保健藥，更具體地說，是涉及一種降血糖分散片及其加工工藝。

背景技術(shù)：

藤茶素即廣西藤茶總黃酮簡稱GXTF，是從廣西瑤族藤茶的莖葉中提取的有效成分，含大量的雙氫楊梅樹皮素和少量的楊梅樹皮素。現(xiàn)代藥理研究表明，GXTF具有降血糖作用。GXTF通常被制成膠囊，但GXTF水溶性小，服用后起效較慢，生物利用度較低，且不易存服等。

分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，可加水分散后服用也可含于口中吮服或吞服，與普通片劑相比，具有崩解快、溶出快、吸收快、生物利用度高等特點。

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明就是針對上述問題，提供了一種易吞服、吸收快、藥效快的降血糖分散片及其加工工藝。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，本發(fā)明按重量的配比為：藤茶素45～50％、交聯(lián)聚維酮10％、微晶纖維素15％、預膠化淀粉20％、十二烷基磺酸鈉8～12％。

本發(fā)明的工藝步驟為：向藤茶素中加入6～10％的交聯(lián)聚維酮、6～15％的微晶纖維素、12～20％的預膠化淀粉、8～12％的十二烷基磺酸鈉混勻；過篩制粒、干燥、整粒；加入0～4％的交聯(lián)聚維酮、0～9％的微晶纖維素、0～8％的預膠化淀粉混勻、壓片、成品。

本發(fā)明的有益效果：

1.本發(fā)明分散均勻性好、溶出度高；

2.本發(fā)明制備方法簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式：

本發(fā)明按重量的配比為：藤茶素45～50％、交聯(lián)聚維酮10％、微晶纖維素15％、預膠化淀粉20％、十二烷基磺酸鈉8～12％。

本發(fā)明的工藝步驟為：向藤茶素中加入6～10％的交聯(lián)聚維酮、6～15％的微晶纖維素、12～20％的預膠化淀粉、8～12％的十二烷基磺酸鈉混勻；過篩制粒、干燥、整粒；加入0～4％的交聯(lián)聚維酮、0～9％的微晶纖維素、0～8％的預膠化淀粉混勻、壓片、成品。

實施例1：向藤茶素中加入6％的交聯(lián)聚維酮、6％的微晶纖維素、12％的預膠化淀粉、8～12％的十二烷基磺酸鈉混勻；過篩制粒、干燥、整粒；加入4％的交聯(lián)聚維酮、9％的微晶纖維素、8％的預膠化淀粉混勻、壓片、成品。

實施例2：向藤茶素中加入10％的交聯(lián)聚維酮、15％的微晶纖維素、20％的預膠化淀粉、8～12％的十二烷基磺酸鈉混勻；過篩制粒、干燥、整粒、壓片、成品。

實施例3：向藤茶素中加入5％的交聯(lián)聚維酮、10％的微晶纖維素、16％的預膠化淀粉、8～12％的十二烷基磺酸鈉混勻；過篩制粒、干燥、整粒；加入5％的交聯(lián)聚維酮、5％的微晶纖維素、4％的預膠化淀粉混勻、壓片、成品。

在采用濕法制粒壓片工藝時，本發(fā)明采用內(nèi)外共加的方法，既保證了分散片的崩解，也有利于崩解后顆粒的進一步分散。其中外加崩解劑使藥片崩解為粗粒，起首次崩解作用；內(nèi)加崩解劑使粗顆粒二次崩解為細顆粒，使顆粒均勻分散在溶液中。