[發(fā)明專利]一種紫番荔枝總生物堿的提取方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110304594.1
• 申請(qǐng)日: 2011-10-10
• 公開（公告）號(hào): CN102335210A
• 公開（公告）日: 2012-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉東鋒;吳艷波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/185
• 分類號(hào): A61K36/185;A61P7/02
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種紫番荔枝總生物堿的提取方法。

背景技術(shù)

紫番荔枝Annona?purpurea是一種灌木，原產(chǎn)于中一南美洲。其果實(shí)能供食用，木材可以造紙，果汁用以治療發(fā)燒、寒戰(zhàn)和黃疽，內(nèi)皮煎湯可治痢消腫，種籽磨粉可作殺蟲劑，而其葉的二氯乙烷提取液對(duì)鹽水蝦有很強(qiáng)的毒性，并能殺滅傳播黃熱病蚊的幼蟲。文獻(xiàn)“紫番荔枝中的抗血小板聚集成分”通過(guò)活性跟蹤研究，表明其有效成分為其中的阿撲啡類生物堿。

目前，關(guān)于紫番荔枝總生物堿藥用價(jià)值和提取方法的研究報(bào)道很少，尚未見(jiàn)紫番荔枝總生物堿提取方法的相關(guān)專利報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種紫番荔枝總生物堿的提取方法，該方法操作簡(jiǎn)單、提取率高。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

（1）提取：以紫番荔枝干燥葉片為原料，粉碎，置于液體動(dòng)態(tài)連續(xù)逆流提取裝置中，用80-95%的乙醇溶液，在40-55℃的提取溫度下，提取2-3次，合并提取液；

（2）純化：上述提取液回收乙醇，濃縮為稠膏，用酸溶解，濾過(guò)，濾液過(guò)強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹脂吸附，水洗除雜，洗脫劑洗脫目標(biāo)成分，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥即得紫番荔枝總生物堿。

所述步驟（1）中液體動(dòng)態(tài)連續(xù)逆流裝置為多個(gè)提取裝置串聯(lián)合用，每次提取乙醇溶液用量為原料質(zhì)量的3-6倍（v/w）。

所述步驟（2）中酸為0.5-1%鹽酸水溶液。

所述步驟（2）中強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂為D001、D002強(qiáng)酸性大孔型陽(yáng)離子交換樹脂，洗脫劑為4-10%氨水乙醇。

本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：

（1）利用液體動(dòng)態(tài)連續(xù)逆流提取技術(shù)，通過(guò)循環(huán)的提取液不斷地將有效成分提取出來(lái)，大大縮短了提取周期和溶劑的用量；

（2）本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，可適合工業(yè)化大生產(chǎn)。

下面將結(jié)合具體實(shí)施方式進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施例。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

以紫番荔枝干燥葉片為原料，粉碎，取3kg，平均置于3個(gè)串聯(lián)的提取裝置中，向每個(gè)提取裝置中加入6L80%的乙醇溶液，在40℃的提取溫度下，提取2次，每次2h，合并提取液，回收乙醇，濃縮為稠膏，用1%鹽酸水溶液溶解，濾過(guò)，濾液過(guò)D001強(qiáng)酸性大孔型陽(yáng)離子交換樹脂吸附，先用水洗至下注液接近無(wú)色，棄去水洗液，再用4%氨水乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥即得紫番荔枝總生物堿，提取率為84.1%。

實(shí)施例2：

以紫番荔枝干燥葉片為原料，粉碎，取3kg，平均置于3個(gè)串聯(lián)的提取裝置中，向每個(gè)提取裝置中加入3L85%的乙醇溶液，在50℃的提取溫度下，提取3次，每次2h，合并提取液，回收乙醇，濃縮為稠膏，用0.5%鹽酸水溶液溶解，濾過(guò)，濾液過(guò)D001強(qiáng)酸性大孔型陽(yáng)離子交換樹脂吸附，先用水洗至下注液接近無(wú)色，棄去水洗液，再用8%氨水乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥即得紫番荔枝總生物堿，提取率為82.1%。

實(shí)施例3：

以紫番荔枝干燥葉片為原料，粉碎，取5kg，平均置于5個(gè)串聯(lián)的提取裝置中，向每個(gè)提取裝置中加入5L90%的乙醇溶液，在55℃的提取溫度下，提取2次，每次4h，合并提取液，回收乙醇，濃縮為稠膏，用0.8%鹽酸水溶液溶解，濾過(guò)，濾液過(guò)D001強(qiáng)酸性大孔型陽(yáng)離子交換樹脂吸附，先用水洗至下注液接近無(wú)色，棄去水洗液，再用6%氨水乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥即得紫番荔枝總生物堿，提取率為73.0%。

實(shí)施例4：

以紫番荔枝干燥葉片為原料，粉碎，取5kg，平均置于5個(gè)串聯(lián)的提取裝置中，向每個(gè)提取裝置中加入4L92%的乙醇溶液，在45℃的提取溫度下，提取2次，每次4h，合并提取液，回收乙醇，濃縮為稠膏，用0.5%鹽酸水溶液溶解，濾過(guò)，濾液過(guò)D002酸性大孔型陽(yáng)離子交換樹脂吸附，先用水洗至下注液接近無(wú)色，棄去水洗液，再用10%氨水乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥即得紫番荔枝總生物堿，提取率為76.2%。

實(shí)施例5：