[發(fā)明專利]一種酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料及基于該磁性材料的磁性微球

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110302457.4
• 申請日: 2011-10-09
• 公開（公告）號: CN102360675A
• 公開（公告）日: 2012-02-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡思前;陳妤紅
• 申請（專利權(quán)）人: 江漢大學(xué)
• 主分類號: H01F1/42
• 分類號: H01F1/42;C08B37/08;C08J3/24;B01J13/14
• 代理公司: 武漢開元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104
• 代理人: 俞鴻

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于磁性材料，具體是指一種酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料及基于該磁性材料的磁性微球。?

背景技術(shù)

殼聚糖微球具有游離氨基和羥基，吸附性能良好，可用于染料廢水的處理，能使染料廢水達(dá)到良好的脫色效果。殼聚糖來源于蝦蟹的副產(chǎn)物，來源豐富，并且可以被環(huán)境完全分解，不會對環(huán)境產(chǎn)生二次污染，是綠色環(huán)保功能性材料。所以利用殼聚糖微球處理染料廢水是以廢克廢，極具社會效益。但殼聚糖微球吸附酸性染料后，如何迅速與染料廢水分離是目前研究的熱點問題。比較好的解決方法是將殼聚糖微球制成殼聚糖磁性微球，這樣就可以利用磁場來快速分離殼聚糖磁性微球。文獻(xiàn)報道比較多的殼聚糖磁性微球有殼聚糖-鐵磁性微球，殼聚糖-四氧化三鐵磁性微球等。上述含鐵磁性原料的主要問題是鐵磁性原料的比重較大，在制備殼聚糖磁性微球時沉降速度快，分散情況也不好；另外，鐵易生銹，儲藏麻煩；鐵和四氧化三鐵為無機物，與殼聚糖作用力小，不利于殼聚糖磁性微球的生成。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是根據(jù)上述不足提供一種酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料及基于該磁性材料的磁性微球，這種復(fù)合磁性材料及磁性微球的比重較小，納米鐵不易氧化、沉降，同時與有機物的親和性好，磁場響應(yīng)性好。?

本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的：一種酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料，其特征在于它是通過如下方法得到的：先將重量份數(shù)為1.2-20的酞青藍(lán)在重量份數(shù)為10-500的有機溶劑中通過超聲分散，再與重量份數(shù)為2-50的五羰基合鐵在120-150℃下加熱反應(yīng)即得到所述酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料。?

先將重量份數(shù)為5-15的酞青藍(lán)在重量份數(shù)為100-300的有機溶劑中通過超聲分散，再與重量份數(shù)為10-40的五羰基合鐵在120-150℃下加熱反應(yīng)即得到所述酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料。?

所述有機溶劑為乙二醇苯醚、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或二甲亞砜中的一種。?

所述加熱反應(yīng)時間為3-6小時。?

所述加熱反應(yīng)在轉(zhuǎn)速為300-2000轉(zhuǎn)/分鐘的條件下進(jìn)行。?

一種基于上述酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料的酞青藍(lán)-納米鐵-殼聚糖磁性微球，其特征在于：它是以所述酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料為磁核原料與殼聚糖醋酸溶液通過反向懸浮聚合反應(yīng)得到的；所述殼聚糖醋酸溶液的殼聚糖質(zhì)量含量為0.5-3.0％。?

所述反向懸浮聚合反應(yīng)是指：將重量份數(shù)為0.2-5份的酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料、重量份數(shù)為5-50份的殼聚糖醋酸溶液、重量份數(shù)為2-150份的甲苯、重量份數(shù)為2-480份的三氯甲烷和重量份數(shù)為0.1-38份的乳化劑聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯混合并攪拌后，使殼聚糖的羥基與環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)反應(yīng)。?

在混合攪拌后先使殼聚糖的胺基與甲醛反應(yīng)得到西佛堿，并且在交聯(lián)反應(yīng)完成后用乙二胺作胺化劑，使殼聚糖進(jìn)行氨化并脫去甲醛。?

本發(fā)明提供的這種酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料屬于有機層包覆無機納米鐵的復(fù)合磁性材料，酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料及磁性微球的比重小于無機納米鐵及四氧化三鐵，并且與有機物及水的親和性均大于無機納米鐵和四氧化三鐵，有極好的磁場響應(yīng)性，同時克服了無機納米鐵易氧化易沉降的問題。?

具體實施方式

以下通過具體實施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明：?

實施例1?

將重量份數(shù)為1.2份的酞青藍(lán)與重量份數(shù)為30份的N，N-二甲基甲酰胺通過超聲分散均勻備用，再將重量份數(shù)為5份的五羰基合鐵與上述混合料在145℃下，利用高速電動攪拌機在轉(zhuǎn)速1700r/min的條件下反應(yīng)3小時，產(chǎn)物利用磁場沉降分離并過濾，先用乙醚洗滌，再用丙酮洗滌，抽濾的產(chǎn)品在60℃干燥至恒重，即得到所述酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料1。?

實施例2?

將重量份數(shù)為20份的酞青藍(lán)與重量份數(shù)為500份的乙二醇苯醚通過超聲分散均勻備用，再將重量份數(shù)為50份的五羰基合鐵與上述混合料在150℃下，利用高速電動攪拌機在轉(zhuǎn)速2000r/min的條件下反應(yīng)6小時，產(chǎn)物利用磁場沉降分離并過濾，先用乙醚洗滌，再用丙酮洗滌，抽濾的產(chǎn)品在60℃干燥至恒重，即得到所述酞青藍(lán)-納米鐵復(fù)合磁性材料2。?

實施例3?